唐篩是血清生化篩查，分爲初期唐篩和中期唐篩。中期唐篩在妊娠15-20周內進行，妊娠16周或17周即可。唐篩通過生物化學的方法，檢測孕婦血清中多種生物化學篩查指標的濃度，結合孕婦的年齡、體重和妊娠周等因素，預測嬰兒患有213體、183體、133體綜合徵和神經管缺陷的風險。
一、孕婦唐篩檢查的積極意義:
1、唐氏篩查首先要了解唐氏綜合徵，唐氏綜合徵也稱爲21-三體綜合徵，是常說的先天愚蠢型。21-三體對兒童有很大影響，可引起流產，兒童可生存，未來智力低下、特殊面容、多器官發育畸形等可能發生，應篩選。
2、唐氏篩查有三個結果，高風險、臨界風險、低風險。低風險是唐氏綜合徵的發病風險低，唐氏綜合徵的篩查提出低風險，但不容忽視。建議在20~24周內進行第一次四維彩色超小排畸形檢查，在28周內進行第二次四維彩色超大排畸形檢查，如果沒有異常建議，可以順其自然。
3、唐氏綜合徵的發生風險隨着孕婦年齡的增長而增加，因此該檢查適用於35歲以下的孕婦。
二、孕婦進行唐氏綜合徵篩查的注意事項:
1、注意唐氏綜合徵篩查的指徵，普通孕婦可以進行唐氏綜合徵篩查，如果有高風險因素，例如過去分娩過異常胎兒的病史和高齡產婦不能進行唐氏綜合徵篩查。
2、篩查唐氏綜合徵需要空腹。唐氏綜合徵篩查前一天晚上12點以後禁食、水，飲食會影響檢查結果。
3、要注意唐氏綜合徵篩查的結果，大部分唐氏綜合徵篩查在檢查後3~5天出結果，得到結果應立即看唐氏綜合徵篩查是否正常。如有異常，應進一步進行非侵入性脫氧核糖核酸和羊膜穿刺術，以避免延誤病情。
