【2022年3月21日/醫藥資訊一覽】阿斯利康/第一三共ADC國內申報上市；賽諾菲原料藥公司Euroapi擬在巴黎證交所分拆上市；國藥控股2021年淨利潤77.59億元……每日新鮮藥聞醫訊，速讀社與您共同關注！
政策簡報
陝西省阿達木單抗、生長激素等17個產品掛網價下調
21日，陝西省公共資源交易中心發佈關於藥品陽光掛網動態調整產品調低掛網價的通知。多西他賽注射液、阿達木單抗注射液、聚乙二醇重組人生長激素注射液等17個產品的掛網價格下調，調整後價格即日起執行。其中，美大康佳樂的多西他賽注射液4ml:80mg的掛網價格從2062.69元調整至1702元，另一1ml:20mg規格的掛網價格從707.13元調至589元；信達生物的阿達木單抗注射液40mg(0.8ml)/支（預充式注射器）的價格從1150元調至1091元；金賽藥業的聚乙二醇重組人生長激素注射液54IU/9mg/1ml的價格從5600元調至3500元。（陝西省公共資源交易中心）
山東省新冠抗原檢測醫療服務項目價格公佈
20日，山東省醫保局、山東省衛健委、山東省財政廳聯合下發關於新型冠狀病毒抗原檢測價格項目有關事項通知。通知顯示，公立醫療機構開展新型冠狀病毒抗原檢測按照“價格項目+檢測試劑”的方式收費，費用總額最高不超過15元/次，其中，項目最高價格5元/次，檢測試劑（含採樣器具）按照醫療機構實際採購價格執行零差率政策。（山東省醫保局、山東省衛健委、山東省財政廳）
第一批津冀新冠病毒抗原檢測試劑掛網採購價格公佈
20日，天津市醫藥採購中心公佈第一批津冀新型冠狀病毒抗原檢測試劑掛網採購價格。其中，華大因源檢測試劑價格最低，爲7.9元，其餘在8-9元不等。該價格於3月21日開始執行。（天津市醫藥採購中心）
產經觀察
賽諾菲原料藥公司Euroapi擬在巴黎證交所分拆上市
最新消息顯示，賽諾菲旗下原料藥公司Euroapi將在巴黎證券交易所分拆上市。在擬議的分拆中，賽諾菲擁有Euroapi 30%的股權並將在交易後繼續持有。除了先前提議的每股3.33歐元的現金股息，賽諾菲董事會還提議向股東提交Euroapi約58%的股本分配方案。另外，French Tech Souveraineté基金同意以1.5億歐元的價格向賽諾菲購買12%的Euroapi股票。（新浪醫藥新聞）
SK生物科學將在韓國供應首款本土新冠疫苗
21日，SK生物科學表示，公司與韓國疾病管理廳簽訂了新冠疫苗候選物GBP510對韓供應合同。供貨量爲1000萬劑次。SK生物科學將在GBP510疫苗研發完畢後，按疾管廳接種計劃分批供應。（財聯社）
國藥控股2021年淨利潤77.59億元 同比增長7.95%
21日，國藥控股發佈業績報告。2021年營業收入5210.51億元，同比增長14.16%。受集團消化藥品和醫療器械帶量採購不斷擴面實施所帶來的藥械價格下降影響，公司實現歸母淨利潤77.59億元，同比增長7.95%。集團藥品分銷板塊收入佔比同比下降1.56個百分點至72.62%，而醫療器械和藥品零售板塊則分別同比上升1.1個百分點和0.26個百分點，達到20.14%和5.41%。（企業公告）
傳奇生物2021年收入8980萬美元 研發費用3.133億美元
近日，傳奇生物公佈了2021年財報，全年收入8980萬美元，研發費用爲3.133億美元，銷售和分銷費用爲1.025億美元，主要由Cilta-cel發佈相關商業準備活動費用所致。（醫藥魔方）
瑞科生物於港交所招股 每股定價24.8港元
21日，瑞科生物正式於港交所招股，每股定價24.8港元，一手入場費12524.97港元，招股時間爲3月21-24日，有望成爲港交所HPV第一股。瑞科生物是一家創新型疫苗公司，擁有高價值疫苗組合，並由自主研發的技術所驅動，主要專注於HPV候選疫苗的研發。（新浪醫藥新聞）
強生高管2021年薪酬公佈
近日，強生髮布公司高管2021年的薪酬報告。首席執行官Alex Gorsky 2021年總薪酬爲2674萬美元，執行副總裁兼首席財務官Joseph Wolk收入1095萬美元，首席科學官Paulus Stoffels收入1500萬美元，執行副總裁兼全球製藥主席Jennifer Taubert收入1022萬美元。（醫藥魔方）
鷺燕大藥房部分門店已開售個人自測版新冠抗原檢測試劑盒
21日，鷺燕醫藥在互動平臺表示，公司旗下鷺燕大藥房部分門店已開售個人自測版新冠抗原檢測試劑盒。（新浪醫藥新聞）
明德生物：新獲批新冠抗原檢測試劑將爲公司帶來業績增量
21日，明德生物在互動平臺表示，2022年1月以來由於春運大規模人口流動導致的新冠核酸檢測需求和疫情高發導致全員核酸檢測需求的刺激下，公司新冠核酸檢測試劑消耗量大幅增長，上述需求變化預計將帶來公司新冠核酸檢測試劑訂單及相關收入大幅增長。公司國內新獲批新冠抗原檢測試劑採用膠體金法，不僅用於醫療機構也利於居民自我檢測，在海外已有大規模應用，該產品投入國內市場銷售也將爲公司帶來業績增量。（新浪醫藥新聞）
藥聞醫訊
再鼎醫藥尼拉帕利一線維持治療卵巢癌中國患者3期臨牀數據積極
21日，再鼎醫藥宣佈其已在SGO年會上報告了尼拉帕利作爲維持治療的3期臨牀研究PRIME的詳細數據。研究顯示，對於新診斷的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌中國患者，無論生物標記物狀態如何，在接受含鉑化療產生應答後，尼拉帕利作爲維持治療可使無進展生存期在統計學和臨牀意義上均得到顯著改善，且安全性可耐受。（醫藥觀瀾）
阿斯利康雞尾酒療法Evusheld獲英國MHRA授權
日前，英國MHRA已批准授權阿斯利康Evusheld用於COVID-19的暴露前預防。自此，該療法成爲了首個獲得英國官方許可的針對COVID-19暴露前預防的抗體組合療法。（新浪醫藥新聞）
博生吉醫藥CAR-T療法治療神經母細胞瘤獲FDA授予孤兒藥資格
20日，博生吉醫藥宣佈，公司開發的靶向B7-H3的CAR-T細胞注射液已於近日獲得美國FDA授予的孤兒藥資格，用於治療神經母細胞瘤。（醫藥觀瀾）
阿斯利康/第一三共ADC國內申報上市
21日，CDE官網顯示，阿斯利康/第一三共靶向HER2 ADC藥物Enhertu在國內申報上市，適應症未知。（CDE）
華潤賽科、藥友製藥阿卡波糖片同日獲批
日前，NMPA官網顯示，藥友製藥和華潤賽科的阿卡波糖片均以仿製4類報產同日獲批，視同過評。該藥物阿卡波糖片治療2型糖尿病，也適用於降低糖耐量低減者的餐後血糖。（NMPA）
華北製藥注射用達託黴素獲得藥品註冊證書
21日，華北製藥發佈公告稱，注射用達託黴素（0.5g）獲得《藥品註冊證書》，治療由革蘭氏陽性敏感菌株引起的併發性皮膚及皮膚結構感染。（企業公告）
華東醫藥FRα ADC預計3月提交FDA生物製品許可申請
20日，華東醫藥發佈公告稱，其全資子公司中美華東美國合作方ImmunoGen對外公佈了其組織開展的用於治療卵巢癌的生物製品1類新藥Mirvetuximab美國關鍵性單臂臨牀試驗的全部研究結果。ImmunoGen預計本月在美國遞交Mirvetuximab的生物製品許可申請。（新浪醫藥新聞）
國產十五價HPV疫苗獲批臨牀試驗
近日，CDE官網顯示，成大生物和康樂衛士合作開發的重組十五價人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）臨牀試驗申請獲批，用於9-45週歲女性接種，預防HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型的持續感染及由此引起的宮頸癌、外陰癌、陰道癌和肛門癌；由HPV6和11引起的生殖器疣；以及由HPV6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型感染引起的下列病變：宮頸上皮內瘤變、宮頸原位腺癌、外陰上皮內瘤變、陰道上皮內瘤變、肛門上皮內瘤變等相關疾病。（CDE）
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