多發性肌炎是以肌肉無力、肌肉疼痛爲主要表現方式的自身免疫性疾病，目前病因不明，可能是未發現病毒，攻擊免疫力低下的人，引起骨骼肌肉免疫性損傷。病毒感染、免疫力異常、環境不適應等因素可能是多發性肌炎的主要原因。多發性肌炎可以在任何年齡發病，中年以上佔多數，女性多。部分患者伴有惡性腫瘤，嚴重者危及生命。
多發性肌炎症狀
1、多發性肌炎主要臨牀表現爲肢體近端對稱性肌羣無力症狀，患者早期肌肉無力，壓痛，晚期肌肉萎縮。常見的肌肉無力症狀因部位而異，肩胛骨肌肉和上肢近端無力時，上肢無法平舉的骨盆肌肉無力時，不能擡腿的頸屈肌肉無力時，頸屈肌肉無力時，頸部活動變得困難。
2、如果是單純性的多發性肌炎，只要患者積極配合治療，大部分都可以被臨牀治癒。但少數患者病情嚴重，還合併有心、肝、腎等系統的損害，容易導致死亡。如果伴有惡性腫瘤，治癒的概率主要取決於腫瘤的治療效果。因此，早期診斷和治療非常重要。只要及時應用激素或免疫抑制劑治療，簡單的多發性肌炎可以預見治癒效果良好，但伴有惡性腫瘤和多種結締組織患者，預後效果較差。
