β地中海贫血指的是患者的身体，某些部位受到破坏的血红蛋白病。这种症状出现在儿童的人数比例比较大。但是儿童出现这种症状的时候，并没有什么明显的表现，并且发病年龄越早，越严重。那么小编今天就给大家说说β地中海贫血的状态。
β地中海贫血的状态
患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3到6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3到4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。
伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容：头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑水肿。皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。
患儿常并发支气管炎或肺炎。并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5 岁前死亡。
怎么预防β地中海贫血
治疗原则 轻型地中海贫血不需治疗;中间型α 地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。中间型β 地中海贫血一般不输血，但遇感染，应激，手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注。
重型β 地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施;造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法，有条件者应争取尽早行根治手术。
现在大家已经了解了，β地中海贫血的状态到底是什么情况。那么小编想提醒大家的是，孕妈妈在怀孕的时候，一定要及时做好检查，不要当宝宝在出现问题的时候，才进行治疗。那么小编就希望大家，在平时的时候多家注意了。
