臨牀一般認為輕度貧困不需要特殊治療。中間型和重型地貧應採用以下方法治療。
一、地中海貧血一般治療
二、地中海貧血藥物治療
此法目前仍是重要治療方法之一。
1、紅細胞輸注:少量輸注法只適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。重β地貧早期應給予中、高輸血，使患兒生長髮育接近正常，防止骨病變。其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但是，本法容易引起鐵血黃素沉着症，應同時給予鐵鰲合劑治療。
2、鐵鰲合劑:常用於鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿和糞便中排出，但不能阻止腸胃對鐵的吸收。通常規則輸注紅細胞，1年或10~20分鐘後進行鐵負荷評價，如果有鐵超負荷(例如2000μg/L)，則開始使用鐵鰲合劑。去鐵胺每天25~50mg/kg，每晚連續1次皮下注射12小時，或者加入人等滲透葡萄糖液靜滴8~12小時，每週5~7天，長期應用。或者加入紅細胞懸液緩慢輸注。去鐵胺的副作用不大，偶爾會發生過敏反應，長期使角偶爾發生白內障和長骨發育障礙，劑量過大會導致視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。
三、脾切除
脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可減弱免疫功能，5~6歲後實施，嚴格把握適應證。
四、造血幹細胞移植
異基因造血幹細胞移植是目前能根治重β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，；應作為治療重型β地貧的首選方法。
五、基因活化治療
應用化學藥物可以增加γ基因的表現，減少α基因的表現，改善β地貧狀，臨牀使用的藥物有基脲、5氮雜胞苷(5~AZC)、糖苷、馬利蘭、異煙胺等，目前正在探索中。
