在懷孕期間，會進行各項檢查，當孕婦出現唐篩結果是低危，一些會醫生建議做無創DNA檢測，無創DNA檢測和唐篩有什麼區別？哪些孕婦建議做？下面本站小編就帶來介紹。
1、檢測時間
唐氏篩查檢測時間為：
孕15-20周+6天;
無創DNA檢測時間為：
孕12-22周+6天。
2、優缺點
唐氏篩查：
優點：經濟實惠、安全方便、孕檢必查項目、無創傷;
缺點：檢出率及準確性較低，假陽性率高。
無創DNA：
優點：無創取樣、無流產風險、檢出率準確率高、假陽性率低;
缺點：費用較高，檢測面窄、對嵌合型染色體異常無法檢測，但無創的檢測範圍已覆蓋了常見染色體非整倍體疾病。
1、覺得唐氏篩查檢出率和準確率達不到心理預期，希望用更為準確的檢查手段。
2、早期或中期唐氏篩查高風險或臨界風險，沒有其他需要進行羊水穿刺的高危因素，拒絕羊水穿刺的孕婦。
3、需要進行羊水穿刺，但存在穿刺禁忌的孕婦，比如完全性前置胎盤、凝血功能異常、流產高風險等。無法進行羊水穿刺，只能退而求其次檢查無創DNA。
注意：對於高齡孕婦(35週歲及以上)，原則上還是建議直接進行羊水穿刺。但是很多孕婦內心是非常抗拒有創檢查的。
單純年齡高危因素(大於等於35週歲，小於40週歲)，沒有其他需要進行羊水穿刺的高危因素，如果對於羊水穿刺有所顧慮，可以先進行無創DNA檢查，如果低風險，還要在今後定期進行B超的畸形篩查，如果存在超聲軟指標(可疑染色體異常的超聲提示)，仍需要進行羊水穿刺。而40週歲以上高齡孕婦，則建議直接進行羊水穿刺產前診斷，不應該檢查無創DNA。
無創DNA不適用人羣?
①有過分娩染色體異常胎兒病史的孕媽媽;
②夫婦雙方或其中一方有明確的染色體異常;
③1年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕媽媽;
④胎兒影像學檢查懷疑胎兒有微缺失微重複綜合徵或有其他染色體異常可能性的孕媽媽。
⑤各種基因病的高風險人羣;
⑥合併惡性腫瘤的孕媽媽;
⑦醫生認為有明顯影響結果準確性的其他情形。
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