近日，XBB毒株引發關注，我國現階段流行的毒株以BA.5.2和BF.7爲主，但一些國家出現了BQ.1和XBB等優勢毒株，並且已經在我國本土病例中被檢出。那麼陽康後還會二次感染XBB嗎？XBB毒株的致病力如何？下面本站小編帶來介紹。
北京佑安醫院呼吸與感染疾病科主任醫師李侗曾表示，目前XBB毒株的免疫逃逸能力有所增強，和我國流行的BA.5有所差異，感染BA.5後經過一段時間，保護力水平下降，遇到免疫逃逸能力強的毒株，再感染的風險會增加。
但是，再次感染主要會發生在一些免疫力低下的人羣中，免疫功能正常人羣在短時間內再次感染風險比較小，而且感染後的症狀通常比第一次輕微。
針對網傳XBB毒株會引發嘔吐和腹瀉的症狀，李侗曾表示，一些新冠病毒感染者確實有嘔吐和腹瀉的症狀，通常1—3天可以自行緩解，沒有發現XBB毒株更容易侵犯心腦血管系統和消化系統。治療呼吸道感染和消化道感染的藥物可以適當準備，沒必要大量囤積。
中國疾控中心病毒病所所長許文波表示，BQ.1和XBB是奧密克戎新的變異分支。已在一些歐美國家成爲優勢毒株，主要表現爲傳播力和免疫逃逸能力增加。
許文波介紹，BQ.1和XBB的致病力與奧密克戎其他系列變異株沒有明顯區別，重症率和死亡率在流行BQ.1和XBB的國家也沒有增加。近三個月以來，我國已經監測到BF.7、BQ.1、XBB傳入，但BQ.1和XBB在我國尚未形成優勢傳播，優勢傳播還是以BA.5.2和BF.7爲主。
此前，美國疾控中心於美東時間2022年12月30日公佈的數據顯示，估計當週美國有40.5%新冠病毒感染病例，是由XBB.1.5毒株引起。科學家們還表示，由於具有極高的“免疫逃逸”能力，XBB.1.5已取代BQ.1.1和BQ.1，成美國頭號流行毒株。
研究顯示，XBB.1.5的免疫逃逸能力與 XBB.1相當，但關鍵突變F486P使其具有更高的人ACE2受體結合親和力——ACE2可以被看作是新冠病毒進入人體細胞的“大門”，這意味着XBB.1.5更容易感染人體。
對此，香港大學生物醫學學院教授、病毒學專家金冬雁向中新網介紹，F486P在輕微增加與ACE2受體結合能力的同時，其免疫逃逸能力也有輕微減弱。這再次說明覆制感染與免疫逃逸是連動的。現在的變化是遺傳漂變，也就是偶然發生的變動造成下一代基因頻率不同於這一代的現象，實際上沒有離開基線太遠。
金冬雁稱，XBB.1.5目前在美國沒有導致感染、住院、死亡數字出現顯著變化，對其致病力和二次感染風險均不用過於擔憂。
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