苯磺酸氨氯地平分散片藥理毒理以及藥代動力學有哪些?
藥理毒理如下:
氨氯地平爲鈣通道阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞。氨氯地平抗高血壓作用的機制是直接鬆馳血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定，但它可以通過擴張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的後負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。
藥代動力學如下:
氨氯地平口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥後6－12小時血藥濃度達至高峯，絕對生物利用度約爲64－80%，表觀分佈容積約爲21L/kg，終末消除半衰期約爲35-50小時，每日一次連續給藥7－8天后血藥濃度達至穩態，氨氯地平通過肝臟廣泛代謝爲無活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結合率約爲97.5%。
