由於現代化社會的複雜性增加，我們治療再生障礙性貧血這種疾病也不那麼簡單，但再生障礙性貧血這種疾病有很多需要注意的地方。再生障礙性貧血這種疾病在治療上還沒有成熟，需要提高治療疾病的效果。
再生障礙性貧血簡稱再生障礙(aplasticanemia、AA)是由於生物、化學、物理等因素造成的造血組織功能減退或衰竭造成的全血細胞減少，臨牀表現爲貧血、出血、感染等症狀的綜合症，是造血系統常見的疾病。再障礙有急性、慢性，急性再障礙貧血進行性加重，伴有嚴重感染、內臟出血，但慢性再障礙貧血、感染、出血等症狀比較輕。雖然每個年齡以發病，但青壯年多見，男性多於女性，北方多於南方。
中國年發病率爲0.74/10萬，其中急性再障礙爲0.14/10萬，慢性再障礙爲0.6/10萬。中國和亞洲的一些地區青少年多，歐美各國老年人多。
再生障礙性貧血是指紅骨髓總容量減少、造血功能衰竭的綜合徵。病因可能與抗腫瘤藥物、氯黴素、苯及其衍生物等化學因素物理因素，如x線、放射性核因素等病毒感染的免疫因素與遺傳因素有關。其發病機理爲造血幹細胞減少或缺陷等。病人大多在發病後幾個月至一年內死亡。慢性再障礙的主要臨牀表現是發病緩慢，病程一般爲4年以上，甚至10年以上的全血細胞減少，與此相應的症狀一般常用的貧血藥物治療無效。本病應儘早治療，儘量清除病因，預防感染，注意營養，保持容易消化、營養豐富的飲食口腔清潔，預防感冒。貧血明顯的患者應臥牀休息，必要時可輸血治療。其他療法有脾切除術和造血幹細胞移植等。
再生障礙性貧血這種疾病的治療效果取決於患者的具體情況。只有這樣，我們才能提高患者的具體臨牀治療效果。再生障礙性貧血這種疾病如果我們沒有護理，患者在疾病後期出現的併發症很多。例如貧血和皮膚問題，還需要患者的積極協助治療。
