肺癌是一種比較常見的惡性疾病，對於患者來說這種疾病帶來的痛苦往往比疾病本身更讓人恐懼。但是現代醫學發達，對於肺癌的控制藥物也在不斷問世，安維汀就是一種非常不錯的藥物，也正在被逐漸的運用到臨牀中，而患者最爲關心的非安維汀如何在肺癌中使用莫屬。
一項專門評估安維汀（貝伐珠單抗）對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）中國患者療效的三期研究達到主要終點。該研究表明中國患者的無進展生存期（PFS）獲益與先前的關鍵研究E4599結果一致，即相較於單獨接受化療的患者，接受以安維汀爲基礎的一線治療的患者無疾病進展生存期顯着延長。
BEYOND是首個專門針對安維汀在中國非小細胞肺癌患者人羣療效的臨牀研究。相較於單獨接受化療的患者，接受安維汀聯合紫杉醇和卡鉑一線治療的患者中位無疾病進展生存期延長2.7個月（9.2個月對6.5個月（HR=0.40，95％ CI 0.29 - 0.54；P=0.0001））。研究結果表明，接受安維汀聯合治療的患者較接受單獨化療患者，病情進展的風險減少60％，這一獲益結果與E4599研究結果保持一致。
"已有多項全球III期臨牀試驗表明，安維汀爲非小細胞肺癌患者帶來顯着獲益。而BEYOND研究則是首個證實安維汀對中國患者療效的III期研究，"上海羅氏製藥醫學事務副總裁 張方直博士表示，"這一積極的研究結果對患者而言至關重要，同時這一臨牀研究結果將成爲中國食品藥品監督管理總局考慮審批安維汀？相關適應症的依據。"
此外，BEYOND研究未發現任何新的藥物安全問題，相關不良事件與之前其他安維汀試驗結果一致。同時，總生存期數據目前尚不成熟。
"肺癌是目前中國最常見的癌症，其正成爲癌症死亡的首要原因並持續加劇，每年僅在中國就有超過45萬人死於肺癌，"同濟大學附屬上海市肺科醫院腫瘤科行政主任，肺癌免疫研究室主任周彩存教授表示。"這一研究結果表明，安維汀？是一種有效的治療方式，它爲罹患肺癌的患者帶來一種新的治療選擇。"
非小細胞肺癌（NSCLC）是最爲常見的肺癌類型，約佔所有肺癌病例的85％。
