膜型腎炎是腎炎的一種，可導致腎病綜合徵，此病最主要的特徵就是腎小球毛細血管上皮側見一輛免疫複合物沉積，臨牀表現有常見的蛋白尿、水腫、高血脂等，而部分患者則不會有任何症狀，早期膜性腎炎是膜性腎炎的早期階段，有哪些特徵?
早期膜性腎炎以40歲以上多見，起病往往較隱匿。臨牀表現爲腎病綜合徵，可伴少量鏡下血尿。部分病人伴高血壓和/或腎功能損傷。患者多數雙下肢或顏面水腫，嚴重時可出現腹腔積液、胸腔積液，多爲漏出液;部分患者可無臨牀症狀，在常規體檢時發現有蛋白尿。
通常患者尿蛋白量大於3.5克/天，但很少超過15克/天；血漿自蛋白小於30克/升；膽固醇升高；自身抗體陰性，血清補體水平正常；乙型肝炎和丙型肝炎病毒標記物檢查呈陰性。
診斷上要依靠臨牀表現及腎活檢病理改變。腎活檢病理改變如下：
1.光鏡，腎小球毛細血管袢基底膜病變是膜性腎病的特徵性改變。腎小球無增生性和炎症滲出性病變;晚期可出現系膜區增寬、節段性細胞增生;也可表現爲腎小球毛細血管袢節段塌陷、廢棄，甚至整個腎小球毀損。
2.免疫病理，IgG呈顆粒狀沿腎小球毛細血管襻分佈，多數患者可伴有C3沉積，少數病例尚可見IgM和IgA沉積。
3.電鏡，腎小球毛細血管袢基底膜上皮側見電子緻密物沉積。而早期膜性腎炎腎小球毛細血管襻基底膜上皮側電子緻密物較小，呈散在性分佈，基底膜結構完整。
如果發現高度水腫、蛋白尿、高血脂等症狀，那麼患者應及時去醫院確診是否患了膜性腎炎，如是早期，則應當積極配合治療，及時控制病情，以免惡化誘發其他併發症。
