一旦患上嚴重嬰兒型脊髓性肌萎縮，便會對稱性肌無力和肌肉鬆弛的現象，部分患兒還會有肌肉萎縮以及肋間肌麻痹症狀。如果是遲發嬰兒型，近端肌肉會出現嚴重的肌無力問題。少年型全身肌無力的情況會緩慢加重，30歲後會失去獨立站立的能力。
脊髓性肌萎縮的臨牀上發病率較高的運動神經元病，這種疾病的發生和遺傳因素有着比較密切的關係。這種疾病其實有多種不同的類型，不同的類型症狀表現也是不一樣的，需要對這些症狀進行正確的區分。那麼脊髓性肌萎縮的症狀有哪些？
一、嚴重嬰兒型脊髓性肌萎縮的症狀
1.對稱性肌無力
這種情況一般都是先出現雙下肢部位，病情發展比較迅速，患兒的主動運動會明顯減少。大多數的患兒都有獨坐的能力，嚴重者只有手足有輕微的活動。
2.肌肉鬆弛
肌肉鬆弛也是該病的常見症狀。這個時候患兒的肌肉張力會變得特別低，如果處於臥位，雙下肢可表現爲蛙腿體位，還會有髖部外展以及膝屈曲的特殊體位。
3.肌肉萎縮
如果患上這種疾病，很容易出現肌肉萎縮的症狀。不過嬰兒的皮下脂肪是比較多的，所以這種症狀可能不會那麼明顯，但也會因此忽略了病情。各位家長應該要好好觀察嬰兒的情況，以免出現問題沒能及時發現。
4.肋間肌麻痹症狀
由於該病的病情相對來說比較嚴重，因此會出現比較明顯的代償性腹式呼吸現象。過於嚴重者還會出現呼吸困難症狀。
二、遲發嬰兒型脊髓性肌萎縮的症狀
這一種類型發病的時候，近端肌肉會出現肌無力的現象，情況比較嚴重，而且下肢要比上肢嚴重得多。在嬰兒時期，吮吸以及吞嚥功能是正常的，也不會有呼吸困難的現象，可以獨自坐立，但是卻不能獨自行走。
三、少年型脊髓性肌萎縮的症狀
這種疾病在嬰兒期的時候是正常的，5~15歲之間容易出現慢性加重的全身性肌無力，其中肢體近端最爲嚴重。患者在一定的時期內可以獨立行走，大多數患者過了30歲之後就沒辦法獨立站立了，若是情況嚴重，可能會出現全身衰竭的情況，並且因此失去生命。
