脊髓性肌萎縮在男性或女性中存在致病基因，並且通常不顯示疾病。只有當男人和女人結合生育孩子時，基因突變纔會同時傳染給孩子，孩子將被稱爲隱性遺傳病。最重要的臨牀症狀是剛剛開始出現肌肉無力，然後緩慢地表現爲近端肢體的不對稱肌肉萎縮。
脊髓性肌萎縮這個詞聽起來很複雜，很多朋友對此並不十分熟悉。這種疾病的發生在我們的日常生活中很少見。但患這種疾病的人會感到非常痛苦。接下來，小編將爲您詳細介紹脊髓性肌萎縮的症狀及相關疾病的介紹，那麼脊髓性肌萎縮的症狀有哪些？
脊髓性肌萎縮的症狀首先發生在嬰兒期和兒童期。由急性脊髓性肌萎縮引起的重症肌無力發生在2至4個月大的嬰兒中。這種疾病是一種常染色體隱性遺傳疾病，這意味着來自父母雙方獲得發的隱性基因。
脊髓性肌萎縮症是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者的脊髓前角細胞萎縮，可能會累及髓核細胞。這種疾病的原因是兒童在不同的發育階段有神經損傷，患者發病時間越早，神經受累越嚴重。脊髓性肌萎縮分爲三種類型。 I類通常在出生後6個月內發生，這種類型的病變逐漸惡化，其中大多數患者在2-3年內死亡。 II型疾病發作後，通常有急性發作期，但病程相對緩慢，又稱慢性嬰兒脊髓性肌萎縮。III型通常在2歲以後，病程較慢，大多數患者能夠獨立行走。
在臨牀方面，脊髓性肌萎縮症患者有嚴重的軀幹和四肢無力。經常有舌頭的自動抽搐和四肢的肌肉刺激，神經反射減弱。大多數患者的智力正常，病變通常不會影響心臟。這種疾病導致死亡的主要原因是肺功能障礙。 90％患有此類疾病的患者存在脊柱側凸，脊柱側凸通常是嬰兒期中最嚴重的問題。一旦患者坐在輪椅上，脊柱側凸會很快增加。
患有中度脊髓性肌萎縮症的兒童在一年或兩年內保持正常，然後肌肉無力，下肢比上肢。該疾病通常不涉及呼吸，心臟或顱神經，並且疾病的進程緩慢。慢性脊髓性肌萎縮症始於2至17歲的青少年，病情逐漸加劇。
