戈爾登哈爾綜合徵是一種發育不良性疾病，大部分是因爲遺傳性結締組織所造成，也有着各種不一樣的原因，與此同時也會出現很多不同的症狀，首先就會有四肢異常的表現，同時也會出現明顯的僵硬感。
戈爾登哈爾綜合徵相對來說是一種比較罕見的疾病，這種疾病在出現之後，大部分的人都不會特別的熟悉，但是一旦在出現之後，就會有許多異常的表現，必須要選擇正確的方法來治療，一起來了解一下戈爾登哈爾綜合症是什麼病？
1、戈爾登哈爾綜合徵是什麼疾病
這是一種先天性的發育不良性疾病，是因爲遺傳性結締組織所造成，也是一種很常見的染色體遺傳性疾病，個別的病人可能會出現隱性遺傳，具體的發病原因不明確，根據介紹，這可能和先天性蛋白質代謝異常有一定關係，基本上人羣的發病機率爲10萬個人中有4個人，每個人的症狀並不完全相似，第1個案例出現在1986年。
2、戈爾登哈爾綜合徵有哪些原因
這是一種染色體顯性異常，在人體很多種之內都會出現異常，所以最終就會影響到彈力纖維，導致相應的器官發育有明顯的異常表現，這種疾病出現並沒有種族的差異，主要出現在兒童身上，有時候可能也會出現在成年人身上，會有面容蒼老的症狀，而且軀幹纖細肌肉並不是很發達。
3、戈爾登哈爾綜合徵有哪些症狀
首先四肢會有異常的表現，而且四肢就會顯得更加纖長，就好像是蜘蛛手指一般，肌肉的張力會逐漸的降低，也會超過於正常的範圍，同時還會有一些罕見的表現。正常人的掌骨指數基本都會小於8，但是患有這種疾病可能就會超過8.4，甚至也有一部分的人可能會超過9.2，與此同時也會出現明顯的僵硬感覺，平時在運動時會有一些異常的症狀，所以這些異常情況的出現也應該引起重視，如果並沒有選擇正確的治療，可能就會導致終身性的殘疾，甚至還會有其他的一些風險。
