隨着日益嚴重的空氣污染、水污染、食品安全等等問題不斷加劇，人類的疾病也在呈多樣化和複雜化發展。由於醫學領域檢測手段的進步，有些聞所未聞的疾病漸漸浮出水面，呈現在人們面前。今天，我們來聊一聊錯構瘤的危害有哪些。
錯構瘤一詞由Albrecht在1904年首先提出。多數學者一直認為錯構瘤不是真性腫瘤，而是器官內正常組織的錯誤組合與排列，這種器官組織在數量、結構或成熟程度上的錯亂改變將隨着人體的發育而緩慢生長，極少惡變。錯構瘤成分複雜，多數是正常組織不正常發育形成的類瘤樣畸形，少數屬於間葉性腫瘤。脂肪和鈣化是多數錯構瘤的特徵表現，肺錯構瘤常見爆米花樣鈣化，腎錯構瘤百分之二十合併結節性硬化，肝錯構瘤多為囊實性腫塊，肝內膽管錯構瘤為多發不規則小囊，胸壁錯構瘤含骨樣密度和混雜鈣化灶。下丘腦錯構瘤出現痴笑癲癇和性早熟表現。
1.肺錯構瘤
發病年齡為30～60歲，男稍多於女。肺錯構瘤生長緩慢且多位於肺的外周，一般無症狀，多在健康檢查胸部X線透視時發現。有症狀者常表現為咳嗽、咳痰、咯血、氣短、胸痛、發熱等症狀。主支氣管、肺葉支氣管，尤其是隆嵴部位的錯構瘤，出現症狀較早，常伴有喘鳴，甚至引起嚴重呼吸困難和發紺，被誤診為哮喘。位於肺葉或主支氣管內的腫瘤造成管腔狹窄、部分梗阻，引起繼發感染，患者多因急性或慢性肺化膿症就診。
2.腎錯構瘤
(1)絕大多數錯構瘤患者沒有明顯的症狀。
(2)一些比較大的錯構瘤，因為壓迫十二指腸、胃等器官而出現消化道的不適症狀。
(3)當較大體積的錯構瘤突然破裂時，患者會出現腰腹疼痛和血尿等症狀，嚴重的大出血患者可以在腹部觸及到包塊，甚至有休克症狀。
(4)腎外表現：面部蝶形分佈的皮脂腺瘤、癲癇、智力減退等。
3.下丘腦錯構瘤
(1)特異性癲癇痴笑性癲癇是下丘腦錯構瘤最具特徵性的臨牀症狀，痴笑樣癲癇屬於間腦性癲癇的一種，表現為發作性傻笑，持續數秒或數十秒而突然停止，發作時無神志喪失，每天可發作數十次。痴笑多在嬰幼兒開始，隨年齡增加而發作漸頻繁。但痴笑性癲癇須符合下述條件方可診斷：無外界誘因、反覆性及刻板性發笑、可伴有其他類型的癲癇、EEG有改變。痴笑性癲癇藥物治療效果不佳，長期發作可導致認知和行為障礙，進而發展成複雜部分性癲癇、強直性癲癇、強直-陣攣癲癇和繼發性全面性癲癇。
(2)性早熟女孩表現為月經初潮並乳房發育、陰毛生長、外陰飽滿有色素沉着;男孩表現為陰莖粗大、痤瘡、鬍鬚、聲音變粗、肌肉發達等青春期特徵。性早熟兒童的LH，FSH及雌或雄激素水平增高，過早進入青春期，因骨骼發育過快，早期表現為生長超速，但亦較早停止發育，喪失了身高發育的潛力而使身材矮小。性早熟可能與錯構瘤內存在獨立的內分泌功能單位有關。
(3)行為異常表現為傷人、毀物、易激惹、攻擊性行為、憤怒發作等。
(4)認知功能障礙表現為多動症、注意力低下、語言發育遲緩、學習能力低下、智商低下。此除與該病為先天性腦發育異常，故常伴有智力較差外，概亦與長期頻繁發作的癲癇有關。
(5)個別病例出現視覺異常。
4.乳腺錯構瘤
乳腺錯構瘤常為單發圓形、卵圓形或扁圓形腫物，邊界清楚，質軟，若周圍有纖維組織包繞，會觸之較硬。腫物大小據文獻報道為1～20cm，活動度好，與周圍無粘連。生長緩慢，無症狀，患者常無意中發現。
5.肝錯構瘤
早期無任何症狀。有些患兒在出生時就有腹部包塊，隨生長髮育包塊可迅速增大，此時，在右上腹可捫及包塊，質硬，無壓痛，隨呼吸上下移動。晚期可出現腹部無痛性巨大包塊及所產生的壓迫症狀。消化道表現為噁心、嘔吐、腹脹、便祕等。包塊向上壓迫膈肌可導致呼吸困難，嚴重者可引起呼吸窘迫或心功能不全，並有貧血、消瘦等表現。
