對於一般的人群來說，傳統的重症肌無力是比較好辨別的，因為發生在什麼部位的重症肌無力就是什麼型別，但是在臨床上，重症肌無力又是分為一些型別的，下面我們就來了解一下臨床上重症肌無力的分類。
Ⅰ型別:眼肌型別(15~20%)，單純眼外肌受累。症狀主要是單純眼外肌受累，表現為一側或兩側上瞼下垂，複視或斜視。腎上腺皮質激素治療有效，預後好。
Ⅱ型別：全身形狀，累及一組以上延髓為主的肌群，病情比I型重，累及頸、項、背、四肢軀幹肌群。根據其嚴重程度可分為Ⅱa與Ⅱb型。
ⅡA型別：全身輕度（30%），進展緩慢，無危險，常伴眼外肌受累，無咀嚼、吞嚥、構音障礙，下肢明顯無力，上樓抬腿無力，無胸悶或呼吸困難。對藥物反應好，預後好。
ⅡB型別:中度全身(25%)，骨骼肌和延髓肌嚴重受累，全身明顯虛弱，生活可以自理，伴有輕度吞嚥困難，有時進出汁不當嗆咳，胸悶呼吸不暢。
Ⅲ型別:重症急進型(15%)，症狀危重，進展迅速，幾周或幾個月內達到高峰，胸腺瘤發病率高。危象可發生，療效差，常需氣管切開或輔助呼吸，死亡率高。
Ⅳ型別:晚發重症型(10%)Ⅲ型，從Ⅰ型發展為ⅡA、ⅡB經過兩年多的進展期，型別逐漸發展。藥物治療差，預後差。
Ⅴ型別：肌肉萎縮，發病半年肌肉萎縮，生活不能照顧自己，吞嚥困難，食物誤入氣管，鼻孔窒息。口腔不清楚或伴有胸悶和呼吸急促。那些因長期肌肉無力而繼發性肌肉萎縮的人不屬於這種型別。病程重複2年以上，通常是Ⅰ型或Ⅱ型發展而來。
臨床上，重症肌無力的分類主要是為了方便以後的治療，因為不同型別的重症肌無力需要不同的治療方法，所以我們不一定要記住這症肌無力的分類，但我們應該知道重症肌無力的疾病。
