許多人認為罕見病是別人家的事情,與自己毫無關係,因為自己的世世代代都沒有那些家族性的遺傳病,實際上不是的。那麼關於罕見病以下說法正確的是什麼?下面本站編帶來介紹。
正確答案:多為遺傳性疾病。
解析:實際上罕見病離我們並不遠,,也許我們的親友當中所患的疾病就是遺傳性的罕見病,約80%的罕見病是由於遺傳缺陷所引起的,稱為遺傳性罕見病。
基因罕見病一般是通過遺傳而來,可能是由於父母雙方存在相同的基因缺陷,存在隱形攜帶者,遺傳給下一代造成,也可能是由於胎兒在生長髮育過程中出現基因突變、基因調控障礙等情況導致。但每個基因罕見病的發病機制不同,且有較多的疾病目前科學研究不足,尚不明確具體的發病原因,因此基因罕見病不可根治。
如果早期發現基因罕見病,可能通過藥物來控制病情進展,但若病情嚴重,可能會危及生命。
罕見病都有哪些病症
罕見病也稱之為少見病,原因不明確,多為先天性疾病或者遺傳性疾病,也稱之為孤兒病。罕見病佔患病人口總數的0.65‰,屬於很難治癒但是罹患率非常低的疾病。在罕見病中較為常見的有如下幾大類:
1、白化病,白化病是因基因突變導致黑色素生成缺陷,而引起的一系列綜合徵。
2、肢端肥大症,肢端肥大症是因為下丘腦、垂體過度增生導致生長激素分泌過多而引起的疾病。
3、特發性肺動脈高壓病。
4、苯丙酮尿症。
5、線粒體病。
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