有一些身體患有遺傳性疾病的朋友，在要孩子的時候都會特別的擔心，他們自己已經深受疾病傷害了，他們當然不願意看到未來自己的孩子也一樣受罪，這個時候就有必要做一個遺傳基因檢測了，那麼，遺傳基因檢測掛什麼科呢？一起來看下。
遺傳基因檢測掛什麼科？
希望查哪種疾病，就去哪個科室！現在很多疾病都跟遺傳有或多或少的關係，所以在各個科室都有做基因檢測的需求。
孕婦就去產科，婦女就去婦科，生下來了就去新生兒科或者兒科。有些醫院還有遺傳專科，但是基本都是掛在大科室之下的，比如婦產科之下的產前診斷中心就有專門的遺傳室。有些疾病是影響智力和發育的，就去神經內科；有些是影響代謝的，就去內分泌科；有些是影響皮膚的，就去皮膚科。
基因檢測的方法有哪些？
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1.生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。
2.染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。
常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
分析
DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
遺傳基因檢測掛什麼科？主要看想檢查哪一種遺傳性疾病，然後才能決定具體掛哪個科，一般很多科室都有遺傳基因檢測的，檢查後進行適當的干預和治療，能夠有效減少孩子將來患上這種遺傳病的機率，在孩子出生後也應該注意預防。
