一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，那麼大可放心，寶寶可能不會有嚴重或致命的後果。但是，如果雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的機率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的機率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的機率可能完全正常。
在孕期的時候，孕媽還是要做好檢查，這樣也是保證寶寶能否健康出生的事情。孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。
反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。
孕婦地中海貧血檢查時間地中海貧血篩查一般在第一次產檢時進行，在孕前或孕早期的時候，就可以通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，爲產前診斷做準備；若準爸爸沒有做過婚檢，沒有驗過地中海貧血和基因，那麼準爸爸也要參加第一次產檢驗血。
對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。最好孕媽要去做詳細的檢查哦，這樣才能夠保證生出健康的寶寶。
孕婦地中海貧血檢查作用其實檢查的作用都是爲了更瞭解自己的身體狀況，從而做出最優的選擇。所以，孕婦地中海貧血檢查也是如此，這樣可以讓父母做好心理準備去迎接寶寶，可能是健康的，可能是有25%機會攜帶地貧的，這項檢查就充分地體現出它的作用了。
一般來說，如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，其子女有25%的機會爲正常，50%的機會爲地貧基因攜帶者，另25%的機會爲重型地中海貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。
重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚，患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病，需長期接受輸血和注射除鐵藥物，每月需要高昂的治療費用，而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負荷過重而死亡，由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。
