地中海貧血症屬於一種遺傳性血液疾病，又稱爲海洋性貧血。地中海貧血篩查是孕婦產檢項目的其中之一，是預防胎兒地中海貧血的有效措施。孕婦首先需要進行血常規檢查，若發現爲地貧基因攜帶者，其配偶也需要來醫院接受檢查。如果查出雙方爲同類型地貧基因攜帶者，則要爲孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。那麼，孕婦地中海貧血怎麼辦？
孕婦地中海貧血怎麼辦？爲了優生優育，懷有重度地貧胎兒的孕婦最好諮詢醫生意見，決定是否終止妊娠。一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的機率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的機率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的機率可能完全正常。
孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。因爲這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。
重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚，患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病，需長期接受輸血和注射除鐵藥物，每月需要高昂的治療費用，而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負荷過重而死亡，由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。
