膜增生性腎小球腎炎，是腎小球腎炎中最少見的類型之一，一般分爲原發性和繼發性。膜增殖性腎小球腎炎(MPGN)好發於8～16歲兒童，lO～20歲爲高峯，小於5歲或大於40歲者少見，男女之比爲1.2：1。1/3以上患者起病前出現感染，尤其上呼吸道感染，可隱匿起病。
根據其發病病因，可將其分爲Ⅰ型和Ⅱ型。一般認爲Ⅰ型爲免疫複合物病，Ⅱ型爲免疫複合物及自身抗體性疾病，可能與遺傳有關。該病的預後較差，據臨牀資料統計顯示，膜增殖性腎小球腎炎的自然緩解率<5%，平均存活率5年65%～85%，10年50%～55%，15年30%～40%。膜增殖性腎小球腎炎預後與下列因素有關一：
①年齡：兒童較成人發展慢。
②臨牀表現：病初有腎功能不全，早期有高血壓、肉眼血尿、持續性腎病綜合徵者預後差。
③類型：III型較I型佳，Ⅱ型最差，Ⅱ型腎移植中，1～3年內幾乎全部復發。
④病理中若新月體形成＞30%，多在4年內死亡。處於膜增殖炎症和增殖硬化期，腎功能損害均發生早且重。
膜增殖性腎小球腎炎的療效雖然欠佳，但根據其臨牀表現及病理學改變早期採用聯合治療，可一定程度地改善或穩定腎功能，提高生存率。
