慢性腎小球腎炎（慢性腎炎）分爲原發性腎炎、繼發性腎炎和遺傳性腎炎。前兩者不會直接遺傳，但是子女得腎病的機率較正常人升高，而遺傳性腎炎稱爲Alport綜合徵，又稱爲眼-耳-腎綜合徵，於1927年被首次報道，1978年在我國首次報道。
Alport綜合徵有不同的遺傳方式，最常見的一種遺傳方式與性別有關，即母親患病傳子也傳女，父親患病傳女不傳子。
Alport綜合徵發病年齡早，70%患者於1O歲前發病，早期常無自覺症狀，大多僅爲無症狀蛋白尿和持續性血尿，病情呈持續緩慢進展，待發現時病情已較嚴重。男性患者比女性表現嚴重，在20~30歲青壯年期常發生腎功能衰竭，大部分於40歲前死亡。女性患者病情較輕，可有正常壽限，但也可發展爲尿毒症。
血尿是本病最突出的臨牀表現，所有患者都有鏡下血尿或肉眼血尿，早期一般沒有蛋白尿，隨病程進展可逐漸出現，蛋白尿常和高血壓同時出現，常提示預後不良。神經性耳聾是本病的另一個特徵表現，約40%~60%的患者受累，男性多見，耳聾多呈雙側對稱性。15%~30%的患者會出現眼部病變，主要包括晶狀體和視網膜疾病。
Alport綜合徵的診斷可以依靠臨牀症狀、家族史、特異的腎臟病理改變和基因學檢查，目前沒有特效的治療方法，主要是對症治療，腎功能衰竭患者可行血液透析、腹膜透析和腎移植。
