惡性外周神經鞘膜瘤能治嗎?臨牀上的疾病類型是非常多的，神經鞘膜瘤是神經科常見的腫瘤之一，臨牀表現隨其大小與部位而異，小腫瘤可無症狀，很難及早發現，但是較大的患者會引起神經麻痹、疼痛等，危害嚴重，那麼，惡性外周神經鞘膜瘤能治嗎?
神經鞘膜腫瘤有神經鞘瘤和神經纖維瘤兩類。兩者均爲神經鞘細胞來源，但臨牀表現和組織形態有一定差別，神經鞘瘤可發生在周圍神經、顱神經或交感神經。顱神經鞘瘤佔顱內腫瘤5％～10％，發生於聽神經，所以又稱聽神經瘤因位於小腦腦橋角，故又稱小腦腦橋角瘤，其次見於三叉神經。
肉眼觀，神經鞘瘤有完整的包膜，大小不一，質實，呈圓形或結節狀，常壓迫鄰近組織，但不發生浸潤，與其所發生的神經粘連在一起。切面爲灰白或灰黃色略透明，切面可見旋渦狀結構，有時還有出血和囊性變。
臨牀表現隨其大小與部位而異，小腫瘤可無症狀，較大者因受累神經受壓而引起麻痹或疼痛，並沿神經放射。顱內聽神經瘤可引起聽覺障礙或耳鳴等症狀。大多數腫瘤能手術根治，極少數與腦幹或脊髓等緊密粘連未能完全切除者可復發，復發腫瘤仍屬良性。
神經纖維瘤多發生在皮下，可單發也可多發性，多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。肉眼觀，皮膚及皮下單發性神經纖維瘤境界明顯，無包膜，質實，切面灰白略透明，常不能找到其發源的神經。如發生腫瘤的神經粗大，則可見神經纖維消失於腫瘤中。腫瘤質實，切面可見旋渦狀纖維，極少發生變性、囊腔形成或出血。
以上兩型腫瘤均可發生惡變，但較多見於神經纖維瘤，尤其是神經纖維瘤病有較高的惡變傾向。表現爲瘤細胞數目增多，出現多形性及核分裂像並伴有血管增生，腫瘤的形態頗似纖維肉瘤，稱爲神經纖維肉瘤。患者男多於女(4：1)，從幼兒至老年均可發生，病程長，一般在5年以上。
