肌肉萎縮早期症狀分爲神經源性肌萎縮、肌源性萎縮、中樞性肌萎縮。具體分析如下：
1.神經源性肌萎縮：因下運動神經元及其損害所致。前角細胞及腦幹運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分佈，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感覺障礙，常出現肌束顫動，肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動電位。活檢見肌肉萎縮變薄，鏡下呈束性萎縮改變。
2.肌源性萎縮：由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經分佈，常爲近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮，少數爲遠端型。伴肌力減退，無肌纖維震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最爲敏感。肌電圖特徵性改變爲出現短時限多相電位。
3.中樞性肌萎縮：一般伴反射亢進或病理反射。缺血性肌萎縮多因各種動脈炎、血栓形成等肌肉缺血和無菌性壞死而致。廢用性肌萎縮則與長期不運動有關。且多爲可逆性。
