孩子出現多趾畸形這種不良症狀，通常需要藉助多趾切除術來進行治療。在手術的過程中，需要患者的腳趾的皮膚以及筋膜切開，把患者的趾筋腱切斷，接着橫行切開患者的跖趾關節囊，把趾跟骨分離開來，從而可以使得跖趾關節得到解脫。
多趾畸形這種情況的出現，通常都是先天性的，雖然通常來說，並不會影響了孩子的身體健康，但是會導致孩子被他人嘲笑而變得自卑，繼而不敢跟他人正常交往，嚴重傷害了孩子的心理健康。那麼，孩子出現多趾畸形怎麼辦？下面瞭解一下吧！
足趾多趾畸形的治療，通常就是通過多趾切除術來進行的。
手術方法：在準備切除的多趾基底作一個橢圓形或球拍形皮膚切口，切開皮膚及筋膜，將趾肌腱儘量向遠端牽拉並將其切斷。橫行切開跖趾關節囊，分離趾骨，解脫跖趾關節。用骨刀或骨剪將與多趾形成關節面的跖骨頭突出部分銳性切除。如果X線片上顯示有多餘跖骨，則在切口的近端向足外側或足背延長切口，將跖骨切除。
多趾症在先天性足趾異常中最爲常見，也有家族與遺傳史，其總的發病率在存活新生兒中佔0.2%。多趾通常發生於姆趾內側或小趾外側，其類型較多。大體分爲三類：
1、多趾骨型：在正常的趾骨上出現兩個趾骨或趾骨分支。
2、多生趾型：多趾如同正常趾，內有一節或多節趾骨，此類型較爲常見。
3、軟組織型：多趾僅爲單純軟組織，甚至小如一皮贅，附着於正常足趾，內無骨骼，關節及肌鍵等組織。
多趾畸形的臨牀表現主要爲穿鞋不適，常常因此而影響足的功能。其治療可採取手術將多餘趾截除。由於多趾類型較多，手術方式應有區別，不能單獨理解爲一種簡單的截趾術。因此，對於每個患兒均需要術前行X線拍片的常規檢查，以認清骨骼間的聯繫，爲手術指明方向。
X線拍片顯示伴有短縮的多趾，往往可發現其同時並有踢趾內翻，手術須同時行姆外展肌的延長和內狀肌的重疊術，以糾正姆內翻畸形，有的學者甚而提出，稍複雜的多趾手術應在1-2歲以後進行，以使骨、關節及鄰近組織變的更爲明顯，有利手術的正確實施。
