TAS-102，是一個由日本研發的新型化療藥；屬於口服的氟尿嘧啶類藥物，本質上和卡培他濱（希羅達）、S-1（替吉奧）類似。目前在國外，此藥已經被批准用於晚期腸癌的三線治療。
近日，TAS-102的三期臨牀試驗再次獲得成功，這次臨牀試驗目的是探索TAS-102用於晚期胃癌的三線治療效果，並且將會在近期的學術會議上宣佈此次臨牀試驗的具體數據。
試驗數據表明：TAS-102用於晚期腸癌三線治療，死亡風險下降32%
具體試驗：共800名一線、二線標準治療失敗的難治性晚期腸癌患者，2：1分組，一組534名患者接受TAS-102治療，一組266名患者接受安慰劑治療。
結果顯示：TAS-102組的疾病控制率明顯更高（44%vs16%）、生存期更長（7.1個月vs5.3個月），患者死亡風險下降32%。
副作用方面，TAS-102組的副作用主要是骨髓抑制（中性粒細胞減少發生率38%）、乏力、噁心、肝酶升高等。
TAS-102用於亞洲晚期腸癌患者：再獲成功
試驗數據表明：TAS-102組生存期明顯更長（7.8個月vs7.1個月）
試驗中406名中國、韓國以及泰國難治性晚期腸癌患者，按照2：1的比例，一組接受TAS-102治療，一組接受安慰劑治療。而嚴重不良反應發生率，在TAS-102和安慰劑組，基本相當（亞洲人對TAS-102這個口服藥，耐受性不錯）。
AS-102用於晚期胃癌三線治療：三期臨牀試驗大獲成功
日前，探索TAS-102用於胃癌三線治療的三期臨牀試驗TAGS，宣佈獲得成功，具體數據尚未公佈。
不過，TAS-102用於難治性胃癌挽救治療的二期臨牀試驗數據，已經公佈。29名患者入組，接受TAS-102治療，35mg/m2每天2次。疾病控制率65.5%，中位無疾病進展生存時間爲2.9個月，中位總生存時間爲8.7個月。
試驗過程中，患者表現出最常見的3-4級不良反應主要是：中性粒細胞減少、白細胞減少、貧血以及食慾下降。
