很多人認爲地中海貧血是簡單的貧血，不會對身體造成任何傷害，很多人選擇不去醫院治療。其實這種做法是非常錯誤的，地中海貧血比普通貧血嚴重得多，必須在正規醫院治療。許多地中海貧血患者問的最多的是這種病，請專家詳細解答。
1、地中海貧血
地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失，血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以事先被人體肝脾等破壞，導致貧血和發育等異常，這種疾病是醫學上的溶血性貧血。
2、地中海貧血嚴重嗎？
地中海貧血按受累的氨基酸鏈分類，構成珠蛋白的肽鏈有α、β、γ、△鏈4種，分別由其相應的基因代碼，這些基因缺失或點突變會導致各種肽鏈的合成障礙，血紅蛋白的構成變化。通常將地中海貧血分爲α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較爲常見。也可按照一個或兩個基因缺損來分爲輕型或重型地中海貧血。
根據病情的重量，分爲以下3種類型。
重型，又稱Cooley貧血。患兒出生時沒有症狀，從3~12個月開始發病，慢性貧血，顏色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疸，症狀隨年齡增長而明顯。骨髓代償性增性增生，骨骼變大，髓腔變寬，首先發生在掌骨上，之後是長骨和肋骨，1歲後顱骨變化明顯，頭部變大，額部隆起，顴骨高，鼻樑塌陷，雙眼距離變寬，形成地中海貧血的特殊面貌。患兒經常發生氣管炎和肺炎。當併發含有鐵血黃素沉着症時，由於過多的鐵沉着於肝臟、胰腺、腦垂體等肝臟和其他器官而造成器官損傷的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭，是貧血和鐵沉着造成心肌損傷的結果，是兒童死亡的重要原因之一。如果本病不治療，大多在5歲前死亡。
輕型，患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽容易被忽視，大多數都是在重症患者家庭調查時發現的。
中間型比小時候出現症狀多，其臨牀表現在輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，無黃疸，骨骼輕。
由此可見地中海貧血這個疾病是有一定的遺傳性的，但是也不是絕對的，關鍵是隻要地中海貧血患者積極接受醫生的治療，將對自己身體的傷害降到最低。現實生活中很多人沒有對地中海貧血這個疾病引起足夠的重視，最後導致病情加重，後悔不已。
