一般而言，如果父親或母親患有癲癇病，則孩子發生癲癇病的機會，跟正常人羣比起來是會稍高一點。但孩子是否會有癲癇病，主要是要看他的父親或母親所患的癲癇病因及癲癇類型。如果父親或母親的癲癇病經過詳細檢查後仍然找不到特定的病因，則他們的孩子發生癲癇病的可能性就會更高。而且小兒癲癇的遺傳因素大多數取決於患兒的母親，如果孕婦患有癲癇的話，在懷孕期間服用抗癲癇藥物的婦女所生的嬰兒發生各種畸形的危險性高於正常人羣2倍到3倍。因此，患有癲癇病的婦女懷孕時、或懷孕前都該有心理準備，應該先跟醫師討論過，這樣對孩子是否會發生癲癇病的顧慮就可以有個事先的瞭解。
遺傳性疾病和癲癇的發生有關係嗎？
我們不止一次提到，小兒癲癇受遺傳因素的影響，可見有些遺傳性疾病與癲癇的發生有一定關係。如良性家族性新生兒驚厥、良性家族性嬰兒驚厥、青少年肌陣攣性癲癇、常染色體顯性夜間額葉癲癇、青少年進行性肌陣攣性癲癇都是由“癲癇基因”所致。同樣的，某些遺傳性疾病如果侵犯到中樞神經系統就可能引起癲癇，其中以遺傳代謝病居多。遺傳代謝病包括氨基酸和有機酸代謝病，尿素循環代謝病（高血氨症），維生素B。缺乏，過氧化體病、線粒體病等。氨基酸類代謝病有：苯丙酮尿症、經典型楓糖尿症、異戊酸血癥、含硫氨基酸代謝病；有機酸代謝病主要有丙酸血癥、高乳酸血癥、非酮症高糖血癥；過氧化體病包括：腎上腺腦白質營養不良、Zellweger病。遺傳代謝病往往在新生兒期和嬰幼兒期起病，因此對於這一年齡階段的原因不明的癲癇發作要警惕遺傳代謝病的可能。需要注意的是，一些伴癲癇發作的代謝性遺傳病，癲癇發作可能是惟一明顯的症狀，每隔數月或一年發作一次。此外，一些神經系統遺傳性疾病也可導致癲癇，常見的有遺傳性共濟失調，家族性基底節鈣化等，但這都需要專業的神經科醫師去診斷和鑑別。
要看父母癲癇病因及癲癇類型
癲癇是我們生活中常見的一種疾病，癲癇的反覆發作不僅給患者本身造成很大的影響，也給一個家庭帶來了很多的無奈，對於癲癇的遺傳一直是大家都非常關注的問題，很多患者們都很擔心遺傳着自己的下一代，那麼，癲癇的遺傳機率到底有多大呢？一起來了解一下吧。
據遺傳學研究表明，癲癇病的確是一種遺傳性疾病，其包括原發性和繼發性癲癇兩種。遺傳是癲癇發病的主要內因，從胚胎開始到發病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。
在對孿生雙子患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的倍左右，兩者的患病一致性及發作類型的一致性均有顯着性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關。
同時，還有一些資料表明，不少於種人類癲癇基因被定位，約有種基因遺傳綜合徵可合併癲癇或肌陣攣。一部分繼發性癲癇（如繼發於腦腫瘤、腦外傷）也具有遺傳特徵，其親屬若有腫瘤併發癲癇者較多見，即使沒有發作，腦電圖也可發現Hz慢波。
雖然說癲癇病具有一定遺傳性。但這隻說明有遺傳素質的人其發作閾值低，易感性增高，遇到某種環境因素時易於出現癲癇發作，而是否發病則由內外因共同決定。現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只佔所有癲癇中的一小部分，因此患者不必過於擔心癲癇的遺傳問題。
