遺傳性癲癇臨牀上稱原發性癲癇。指除了遺傳因素外不具有潛在病因的癲癇。治療癲癇要到正規的醫院治療。大多數癲癇藥物都有抗癲癇的作用，藥物只是通過降低大腦神經興奮性來起到抗癲癇的作用，而不能起到激活細胞的作用，而且長期服藥會導致血藥濃度過高，不但無法控制發作還會增加發作次數，每發作一次腦細胞受損一次。
單基因遺傳
只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏纔會導致癲癇改變，這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個基因並不足以引起一個癲癇症狀，往往需許多基因共同作用。
多基因遺傳
是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發病既受遺傳因素影響，又受環境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比，環境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發病率高於普通人羣;血緣關係親密的親屬患病危險性大。
多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率。2、與單基因遺傳相比，環境因素作用很明顯。3、癲癇患者的親屬發病率高於普通人羣。4、血緣關係親密的親屬患病危險性大。
