白塞氏病是一種皮膚損害性疾病，主要表現在口腔、生殖器及眼部，對人的危害很大，白塞氏病如果不盡快治療，還會引發其他疾病的發生，因此，大家要對白塞氏病診斷要點多加關注，儘量避免該病的發生，那麼，白塞病的病因有哪些？我們一起來看看吧。
微量元素少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞、巨噬細胞、腓腸神經以及房水、血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高，研究較多的是有機氯，有機磷和銅離子，其中以後者含量最高，這可能是由職業或環境因素所致。
遺傳因素本病有地區性發病傾向，如多見於地中海沿岸國家;有血緣性家族性發病病例，可見於2、3或4代，且發病以男性爲多。HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標誌，其陽性率可達百分之六十七到百分之八十八，表明發病與HLA-B5有關，而與HLA-D，特別是HLA-DR也有一定關係。Behcet病易感性基因位於染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點之間，這可能爲以後研究基因治療提供方向。Behcet病無一定遺傳方式，可能系統染色體隱性遺傳。
免疫異常患者血清中存在抗口腔粘膜抗體，抗動脈壁抗體;另外，血清中尚存在複合物，其陽性可達百分之六十，並與病情活動有關;除IgG、IgT和IgM輕度升高外，有時IgE升高;DIF檢查發現血管壁特別是細靜脈壁內存在IgG、IgA、CIC和C3。在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉化試驗值一般偏低，DNCB皮膚試驗多爲陰性，T-細胞和TH細胞值均降低;結節性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞，而特別是TH和NK細胞，而眼球組織內浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞，很少B細胞和NK細胞，這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR(+)的。以上事實說明本病有體液免疫與細胞免疫常表現，但一般傾向認爲細胞免疫異常與本病發生關係更爲密切。
