伴X隱性遺傳病有哪些

伴X染色體相關的隱性遺傳病是通過X染色體遺傳的，通常只有男性表現出症狀，因爲女性有兩條X染色體，通常攜帶者不會發病，而X染色體異常的男性會發病。X隱性遺傳病爲血友病，出現於歐洲宮廷皇室，由血小板因子8、9缺陷引起。主要症狀是小傷口持續出血，需要輸血。

遺傳病是很常聽見的一種疾病，通常來說，這類疾病是很難可以痊癒的，或者說是根本不能治癒，因爲致病的基因位於人體內染色體上。隱性基因遺傳病一般是由於兩條染色體上含有等位的致病基因，才能導致發病。那麼，伴X隱性遺傳病有哪些？
　　伴x隱性遺傳病，指的是由x染色體隱性致病基因導致的疾病。包括家族遺傳性視神經萎縮、血友病、致死性肉芽腫、人類紅綠色盲症、先天性丙種球蛋白缺乏症，睾丸女性化綜合徵、果蠅的白眼遺傳、血管瘤病、進行性肌營養不良、先天性丙種球蛋白缺乏症、眼白化病、家族性遺傳性視神經萎縮、先天性夜盲症、水腦、無眼畸形和眼-腦-腎綜合症。
　　伴X性隱性遺傳病，主要是由X染色體隱性致病基因引起的。因爲一個女人有兩條X染色體，它必須在兩條染色體上都有等位基因才能得這種病。一般來說，隱性基因的發病率不高，因爲隱性基因需要在一定的條件下才能發育。
　　男性染色體有兩條XY染色體，只有一條X染色體，而Y染色體沒有X染色體等位基因，所以，對於男性來說，只要X染色體有看不見的致病基因，當然就會生病，不排除一些特殊情況。因此，X染色體的基因在男性和女性之間是不同的，因爲X染色體的數量不同。
　　這種疾病的主要特徵是男性比女性受影響更大，因爲女性兩天的染色體幾乎不可能含有導致這種疾病的基因。此外，近親的後代患病的可能性是非近親的幾倍。如果一個患病的男人娶了一個正常的女人，他的後代將不會患上這種疾病，但會有攜帶這種基因的人。