克羅恩病是常見的一種炎症性腸病，在臨牀上的病理變化常分爲急性炎症期、潰瘍形成期、狹窄期和穿孔期，其危害是很大的。這種病很難治癒，且總是反覆發作，讓很多患者痛苦不已。那麼，克羅恩病能否傳染呢?
克羅恩病不屬於傳染疾病，是不會傳染的，所以大家不必擔心害怕。但是發現該病時，還是需要及時的進行治療。否則，將會帶來嚴重的危害。
支持療法和對症治療十分重要。加強營養、糾正代謝紊亂、改善貧血和低白蛋白血癥。必要時可輸血、血漿、白蛋白、複方氨基酸，甚至要素飲食或靜脈內全營養(TPN)。Teahon經10年觀察113例克羅恩病服用要素飲食，其緩解率爲85%，與腎上腺皮質激素相比，其緩解率以及1,3,5年的複發率無明顯異常。解痙、止痛、止瀉和控制繼發感染等也有助於症狀緩解。應用阿托品等抗膽鹼能藥物，應警惕誘發中毒性巨結腸可能。補充多種維生素、葉酸以及鐵、鈣等礦物質。鋅、銅和硒等元素是體內酶類和蛋白質的組合成分，具有保護細胞膜作用。
(一)水楊酸偶氮磺胺吡啶( Sulfasalazine, SASP)和5-氨基水楊酸( 5-ASA)適用於慢性期和輕、中度活動期病人。SASP在結腸內由細菌分解爲5-ASA與磺胺吡啶。後者能引起胃腸道症狀和白細胞減少、皮疹和精液異常而導致不育等不良反應;而前者則是SASP的有效成分，主要是通過抑制前列腺素合成而減輕其炎症。治療劑量爲4-6g/d，分4次服用，一般3--4周見效，待病情緩解後可逐漸減量至維持量1-2g/d，維持多久說法不一，多數主張連續應用1~2年。一般認爲SASP不能預防克羅恩病復發。
目前已有供應的如Pentasa(2 }- 4g/d，分4次服用;由偶氮基聯結而成)等。對直腸和乙狀、降結腸病變可採用SASP或5-ASA製劑2-4g/d灌腸或栓劑0.5g/枝,1--2次/d，肛門用藥。嚴重肝、腎疾患、嬰幼兒、出血性體質以及對水楊酸製劑過敏者不宜應用SASP及5-ASA製劑。有介紹對SASP過敏者可試脫敏療法，可能使部分患者得以繼續服用SASP。方法是先停藥1 - 2周後，自250mg/d開始，每7-10天增加250mg/d，至2g/d時維持。一般認爲妊娠和哺乳期可繼續用藥，但也有認爲妊娠最後數週不宜使用。
(二)腎上腺皮質激素皮質激素的作用爲穩定溶酶體酶，減少毛細血管通透性，抑制化學趨向性及吞噬作用，並能影響細胞介質的免疫反應。常用於中、重症或暴髮型患者。，有75%一90%患者症狀緩解，以後可逐漸減量至5一15mg/d，維持2-- 3個月。對不能耐受口服者，可靜滴氫化,14天后改口服潑尼鬆維持。由於皮質激素的嚴重副作用和無益於預防，因此一般主張在急性發作控制後儘快撤掉。10%一15%病人在完全停用激素後症狀復發而需長期口服潑尼鬆10 -15mg/d以控制病情，也可採用隔日口服潑尼鬆或合用SASP或s-ASa作爲維持治療。對直、乙結、降結腸病變可採用藥物保留灌腸，緩慢直腸滴人，每晚1次;也可與SASP,s-ASA或錫類散等藥物合併使用，妊娠期也可應用。用藥過程中應警惕腸穿孔、大出血、腹膜炎及膿腫形成等併發症。
(三)其他藥物對磺胺藥或腎上腺皮質激素治療無效者，可改用或加用其他免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、6-琉嘌呤(6MP)、環胞素、FK506等，也可合用免疫增強劑，如左旋咪唑、干擾素、轉移因子、卡介苗及免疫球蛋白等;此外，廣譜抗生素、分離的丁細胞和單克隆抗體等也可應用，但上述各藥的療效評價不一。
