迂迴性線狀魚鱗病，屬魚鱗病中一種比較少見的特殊類型，是一種角化性疾病，可見奇形怪狀的移行性環狀和多環狀紅斑，爲常染色體陰性遺傳性疾病，是由染色體5q32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。具體臨牀表現有：
(1)可見軀幹和四肢近端泛發多環狀匍行性皮疹，外圍有增厚的、變化緩慢的角質邊緣，膕窩和肘窩的屈面苔蘚形成角化過度，一些病例尚可發生鬆弛性的角層下水皰，掌跖多汗。
(2)大多數病例可見竹節發。這種與魚鱗病樣皮炎、毛髮異常和特應性皮炎有關的被稱爲內瑟頓綜合徵。
(3)因爲本病常同時並存有特應性皮炎，所以頭面部皮膚常呈瀰漫性發紅、脫屑，如同脂溢性皮炎。
(4)隨着年齡增長，皮膚和毛髮可逐漸好轉，到青年時有的毛髮正常，皮膚髮紅充血也可減輕，但仍比較乾燥，脫細屑。
(5)發病時表現爲新生兒紅皮病，並可出現與特應性素質一致的臨牀與組織學特徵。可見角化過度、角化不全和棘層增厚，顆粒層增厚，並有角化不良。這些患者通常病情嚴重，1/3患者可出現致命的併發症。
