近日，知名藥企輝瑞公佈財報，公佈2021年實現收入813億美元，同比增長92%，新冠疫苗帶來367.8億美元。2021年第四季度，總收入238.4億美元，利潤飆升四倍，達到34億美元。基於這一規模，輝瑞有望超越羅氏重返全球醫藥寶座。此外，輝瑞公開預測，2022年銷售額將增至1020億美元，創下歷史紀錄！
與前三個季度相比，輝瑞在2021年第四季度改變了其財務報告結構，將疫苗、腫瘤、醫學、醫院、炎症和免疫、罕見疾病六大常規類別劃分爲輝瑞生物製藥(BioPharma)。該行業的收入爲795.7億美元，佔總收入的98%，同比增長95%。2021年第四季度，原屬於醫院治療領域的合同製造組織開始獨立運營，命名爲CDMO。該行業的收入爲17.31億美元，佔總收入的2%，同比增長87%。這也是輝瑞收入增長的強大驅動力。
●輝瑞CDMO是一家提供CDMO業務的全球化CDMO，提供小分子API、大分子生物製劑、口服固體制劑和無菌注射劑，也爲BioNech生產CDMO產品。
目前，在輝瑞生物製藥的六個細分領域，疫苗業務處於主導地位，收入高達426.25億美元，佔總收入的52%，其次是腫瘤業務（15%）、內科（12%）、醫院（9%）、炎症和免疫（6%）、罕見疾病（4%）。值得一提的是，與去年相比，輝瑞的炎症和免疫業務是輝瑞唯一一家呈下降趨勢的業務。
強勢趕超
修美樂贏得藥王寶座的Comirnaty。
在疫情蔓延的背景下，輝瑞的高收入得益於對新冠病毒相關周線產品的抵抗，其中超過一半的收入來自其子公司的兩個新冠病毒疫苗Comirnaty和新冠病毒口服Paxlovid。新冠病毒-新冠病毒疫苗的影響不言而喻，熱門產品的影響在這裏得到了充分的體現。
在此之前，艾伯維公司開發的修美樂一直坐在醫藥之王的寶座上。這種藥物於2003年在美國上市，並於2010年進入中國市場。目前，它已在世界90多個國家上市，其療效和安全性得到廣泛認可。2018年，修美樂連續七年以205億美元的全球銷售額位居世界最暢銷的藥品排行榜榜首廣爲人知。
●修美樂是由類風溼性關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病、葡萄膜炎等組成的阿伯維公司生產的阿達木單抗注射液產品。
輝瑞新冠疫苗於2020年8月23日正式獲得FDA批准，2021年總收入達到368億美元，其中美國總收入達到78億美元，國際市場總收入達到29億美元。根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的官方數據，輝瑞疫苗已被使用3.19億次，超過全國5.4億次。與艾伯維相比，雖然其明星產品修美樂也突破了200億美元的大關，但與comirnaty相比，還有很大差距。
後起之秀
希望大放異彩的Paxlovid。
2021年11月5日，輝瑞宣佈，繼默沙東開發新冠肺炎口服Molupiravir之後，開發了新冠肺炎口服Paxlovid，每盒30片，其中20片奈馬特韋和10片利托那韋。該藥物被設計爲一種以治療輕度疾病爲主的口服藥物，可以在有感染跡象時開具處方，降低了89%的住院或死亡風險。
隨後，在多國審批通道中獲得快速處理的Paxlovid呈一片向陽趨勢：
最近，由於Paxlovid獲批的好消息，對輝瑞訂單的需求急劇增加，博騰股份宣佈收到輝瑞愛爾蘭分公司新批CDMO訂單，累計金額爲6.81億美元。近年來，在A股市場上，輝瑞新冠口服藥品概念爆發，一些具有相關中間體和原料藥生產能力的企業，如飛凱材料、金城醫藥、新河、雅本化學等，迎來了一個積極的面孔。其中，雅本化學以輝瑞概念連續漲停，累計漲幅432.55%，成爲A股年度表現最爲突出的大牛股之一。可以看出，作爲一顆市場明星，新冠口服Paxlovid已經準備就緒，將會大放異彩。
抓住整個產業鏈的優勢。
mRNA賽道的加碼佈局。
2019冠狀病毒疾病使MRNA技術成爲公衆關注的焦點。作爲一種多功能技術，MRNA在許多傳染病、癌症、罕見遺傳病甚至自身免疫性疾病中都有應用潛力。該技術尚未與疫苗生產聯繫起來，相關治療方法也未受到重視。
鑑於目前MRNA技術在醫療和治療方面的廣闊應用前景，許多行業企業開始關注MRNA疫苗的研究和開發，並安排了MRNA技術平臺，輝瑞當然也是其中之一。最近，輝瑞發佈了其MRNA戰略路徑圖，積極建其MRNA技術平臺，包括但不限於新冠肺炎疫苗、流感、傳染病、罕見疾病、癌症和自身免疫疾病。
今年以來，輝瑞先後公佈了與多家生物醫藥公司的合作協議，其中涉及mRNA技術的多項業務發展協議：
首先，利用現有平臺合作，深化與BioNTech的合作，開發預防帶狀皰疹的mRNA候選疫苗；
第二，與基因編輯治療公司BeamTherapeutics達成四年合作，在肝、肌肉、中樞神經系統罕見遺傳病的另一個核心治療領域充分挖掘其潛力。這種戰略部署意味着輝瑞將應用MRNA技術從預防向治療轉變；
第三，與acuitas達成合作協議，使其能夠與acuitas專利脂納米顆粒(LNP)技術合作，並獲得mRNA疫苗和治療多達十個靶向許可；
四是與MRNA合成開發技術公司CodexDNA簽訂戰略合作與許可協議，有望從3個月到2個月縮短疫苗成產期；
輝瑞正試圖投入加碼，並確立其在MRNA領域覆蓋上下游的整個產業鏈優勢，這是許多公司開始向MRNA技術靠攏的背景。
