對於地中海貧血大家應該都不陌生，它是一種比較嚴重的貧血病症，而且此病症是一種遺傳性疾病。如果父母有地中海貧血的話，那孩子也會出現相應的病症。那a型地中海貧血中間型怎麼治療呢？下面就和小編一起來了解一下吧。
a型地中海貧血中間型是什麼
中間型也就是輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。
怎樣預防地中海貧血
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成爲輕型貧血患者，四分之一的機會成爲中型或重型貧血患者。
目前醫學上對於地中海貧血的治療方法並不能根治病症，對於輕度的患者可以進行病情的緩解，因此在預防上大家要加以重視。對於患有地中海貧血的人來說，在結婚前最好能做一下基因檢測，避免結婚後生出的寶寶也是患病兒。
