現在在我國有少數的孩子患有地中海貧血症的，這個都是遺傳基因導致的，一般通過檢查都是可以確定的，這個治療難度也是大的，常常是採用數學等方式治療的，效果還可以的，就是有的會復發的，下面就給各位介紹關於地中海貧血症的健康知識的。
一、a型輕度地中海貧血症狀
輕型的症狀：本型常見，兒童或青少年期發病，輕度或無貧血，輕度或無肝、脾腫大。感染和(或)氧化性藥物可誘發或加重溶血性黃疸，甚至“溶血危象”，類似紅細胞G6PD缺陷症臨牀表現，應注意鑑別。
二、地中海貧血症的治療方法
1.治療原則輕型地中海貧血不需治療 中間型α地中海貧血應避免感染和用過氧化性藥物，中度貧血伴脾腫大者可做切脾手術。中間型β地中海貧血一般不輸血，但遇感染，應激，手術等情況下，可適當予濃縮紅細胞輸注；重型β地中海貧血，高量輸血聯合除鐵治療是基本的治療措施；造血幹細胞移植(包括骨髓、外周血、臍血)是根治本病的惟一臨牀方法，有條件者應爭取儘早行根治手術。
2.輸濃縮紅細胞
(1)低量輸血：單純的輸血或輸紅細胞最終導致血色病。中等量輸血療法，使血紅蛋白維持在60～70g/L。實踐證明，這種輸血方法雖然使重型患者有望擺脫近期死亡的威脅，但患者的生存質量隨年齡增長越來越差。相當一部分患者於第2個10年內因臟器功能衰竭而死亡。
(2)高量輸血：方法是先反覆輸濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～140g/L，然後每隔3～4周HB≤80～90g/L時輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使HB含量維持在100g/L以上。
上面就是地中海貧血的症狀以及治療方法的，一般是手術或者是輸血治療的，不過知識緩解症狀的，有的是採用骨髓移植的，這個也是比較徹底的，因爲輸血的話是臨時方法的，有的患者是無效的，生存質量越來越差的，有的甚至要切除脾臟的。
