若嬰兒出現地中海貧血的症狀，估計不少媽媽也是判斷不出來，以爲是其他疾病或者是正常現象，如出現頭顱變大、顴高、鼻樑塌陷就以爲是正在發育。然而，這種現象是嬰兒地中海貧血症狀之一，是遺傳性溶血性貧血的表現。那麼，這種地中海貧血能否可以得到治療？
嬰兒地中海貧血症狀
首先，我們要清楚地知道嬰兒地中海貧血的症狀都有哪些，這樣纔能有利於判斷如何治療纔是比較好的。所謂的地中海貧血，又稱海洋性貧血，分爲β地中海貧血、α地中海貧血兩種，其臨牀症狀輕重不一，可分輕型、中間型、重型3種。重型的地中海貧血即會在幼年期就夭折了，而輕型和中間型則會活到成年期。
1.β地中海貧血
重型則會在嬰兒出生後3-12個月開始發作，表現爲患面色蒼白、肝脾大、發育不良、常有輕度黃疽，1歲後顱骨改變明顯，表現爲頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，症狀隨年齡增長而日益明顯。中間型多於幼童期出現症狀，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。輕型則脾不大或輕度大，易被忽略。
2.α地中海貧血
患有α地中海貧血，則可能會出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽，年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。甚至可能還沒等到嬰兒出生，就已經在子宮內死亡了。
嬰兒地中海貧血的原因
爲什麼會有的嬰兒一出生就有地中海貧血，有的嬰兒卻不會呢？其實這主要跟基因有關，得了地中海貧血的嬰兒主要是因爲珠蛋白基因的缺失或點突變而引起的一般來講，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，使血紅蛋白的組分改變。如果父母其中一方得了地中海貧血，那麼嬰兒得地中海貧血的機率也會很大，不過不會嚴重到危及生命。若父母兩個人都有地中海貧血，則會危及到嬰兒的性別，因而一般不建議父母兩個人生孩子。
嬰兒地中海貧血如何治療
那麼，當嬰兒出生後才發現有地中海貧血怎麼辦？是不是沒有治療的辦法了？其實也不是的。嬰兒地中海輕型地貧無需特殊治療，適當補充葉酸和維生素e即可。但中間型地中海貧血應助一定的藥物來幫助嬰兒改善情況。不過，如果是嚴重型的則需要通過手術的方式來進行治療的了。
因而，爲了避免嬰兒地中海貧血而給嬰兒帶來不必要的痛苦，以及避免給家庭帶來巨大的打擊，建議各位女性和男性在決定懷孕之前先到醫院進行婚檢比較好，這樣才能避免像地中海貧血這種疾病的發生。
