患有地中海貧血的人，都感到很煩惱，因爲這一疾病是很有遺傳的可能，我們都不希望遺傳給自己的孩子。所以，我們一旦發現自己患有此病，一定要想辦法治療。那麼地中海貧血的患者一般會有哪些症狀的呢？
地中海貧血症狀
輕型地中海貧血症常見於遺傳型爲雜合子的基因型，輕型地中海貧血的特點是症狀不明顯，患者無症狀或有輕度貧血，β地中海貧血可伴有輕度的脾腫大，α地中海貧血形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等;紅細胞滲透脆性降低。輕型的地中海貧血常在患者體檢時才發現。
重型β地中海貧血患兒出生時無症狀，3-12個月開始發病，面色蒼白，肝脾大，語法不良，多伴有輕度黃疸;表現爲頭顱變大、額部隆起、鼻樑塌陷、兩眼距增寬，形成特殊的地中海貧血面容。重型α地中海貧血由於基因缺陷導致紅細胞壽命縮短，常導致胎兒在30-40周時發生流產、死胎或早夭，胎兒呈現中毒貧血、黃疸、水腫、肝脾腫大等症狀。
地中海貧血能治癒嗎
地中海貧血能治癒嗎？地中海貧血主要以預防爲主，輕型無症狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，若不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血幹細胞移植也存在相當大的危險性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
地中海貧血症遺傳嗎
輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有 50%的機會成爲輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。
如果如果夫妻爲同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會爲正常，1/2的機會爲基因攜帶者，另1/4的機會爲重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地中海貧血。
地中海貧血的患者，雖然我們不能夠改變自己患病的事實，但是我們要根據自己的實情去治療，積極去面對。一種疾病，只要我們檢查去改善，就會有好轉，好過我們什麼都不做，這樣只會讓病情一直惡化下去的哦。
