地中海貧血是一種遺傳性疾病。地中海貧血的中度和重度患者往往無法存活到成年，但是地中海貧血是一種可以積極預防的疾病。孕婦在懷孕之後，可以檢測出懷上的到底是不是地貧兒。那麼小孩地中海貧血的症狀有哪些呢？
1、β地中海貧血
根據病情輕重的不同，分爲以下3型。
重型：又稱Cooley 貧血。患兒出生時無症狀，至3-12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發生於掌骨，以後爲長骨和肋骨。
1歲後顱骨改變明顯，表現爲頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒常併發氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉着症時，因過多的鐵沉着於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀。
其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉着造成心肌損害的結果，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多於5歲前死亡。
輕型：患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
中間型：多於幼童期出現症狀，其臨牀表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。
2、a地中海貧血
靜止型：患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Barts含量爲0.01-0.02，但3個月後即消失。
輕型：患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等，紅紐胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Barts含量爲0、034-0.140，於生後6個月時完全消失。
中間型：又稱血紅蛋白H病。此型臨牀表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽，年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
重型：又稱Hb Barts胎兒水腫綜合徵。胎兒常於30-40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
本文詳細介紹了地中海貧血的孩子的症狀表現。如果你發現自己的孩子或者是別人的孩子出現了地中海貧血的症狀的話，那麼你最好是及時帶着孩子去醫院檢查一下，早期發現早期採取措施進行治療的話還是可以緩解地中海貧血的症狀的。
