地中海貧血症狀的危害

地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性溶血性貧血。其特點就是由於珠蛋白的基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，從而使血紅蛋白的組成成分發生改變，出現異常。那麼，地中海貧血症狀的危害？

地中海貧血分爲β地中海貧血和a地中海貧血。 那麼，地中海貧血的危害有哪些?

β地中海貧血：

1、重型的β地中海貧血，對於新生兒來說剛出生沒有任何的異常症狀，等到3-12個月時便慢慢出現慢性進行性貧血，表現爲面色，蒼白，肝脾肥大，骨髓異常，五官發育不良，最後心肌受損導致多器官衰竭而死亡。

2、中間型β地中海貧血，一般出現在幼童時期，其臨牀表現爲中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽或有或無，骨骼改變不嚴重。

3、輕型β地中海貧血， 患者一般沒有異常症狀或輕度貧血。通常情況下，患者可以像正常人那樣過上晚年生活。

a地中海貧血：

1、靜止型，除了出生事臍帶血Hb Bart's含量爲0.01～0.02，一般沒有任何異常情況。

2、輕型 患者無症狀。紅細胞形態會出現大小不等、中央淺染、異形等輕度異常；患兒臍血Hb Bart's含量爲0.034～0.140，不過在出生後6個月時就會完全消失，所以相關患者也不必採取措施去治療。

3.中間型，患者會出現不同程度的貧血，出現貧血的時間也是無法預料。不過一般情況下在嬰兒期以後慢慢出現貧血、疲倦疲乏、肝脾大、黃疽呈輕度；年齡較大患者會出現類似重型β地貧的特殊容貌，患者家屬要隨時觀察患者身體變化，進行必要的治療。

4、重型 ，通常情況下胎兒在母體腹中就會流產、死亡，有的出生後半個小時就不能存活。所以，準爸爸媽媽們要進行優生優育的檢查，給自己的寶寶提高良好的發展環境。

以上就是關於地中海貧血的一些相關症狀，這個疾病對於所有家庭來說都是一件不幸的事，所以值得廣大人民重視，預防。應該及時檢查發現，在平時的生活習慣中也要多加註意，以免耽誤了最佳治療時間。