相信很多人去醫院體檢以後，會有貧血的情況，因爲貧血並不會影響正常的生活，所以並不會很在意，但是貧血有的時候會很嚴重，像是地中海貧血就是一個比較嚴重的疾病，同時這種疾病還分爲好幾種類型，今天小編介紹一下αβ複合型地中海貧血是什麼？
αβ複合型地中海貧血
地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分爲α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較爲常見。也可按照一個或兩個基因缺損來分爲輕型或重型地中海貧血。
地中海貧血會遺傳嗎
地中海貧血(Thalassemia)，是一種先天遺傳血液疾病。1925年意大利首次報道了此病，患者的紅血球較脆弱壽命短，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。 首先，這是會遺傳的疾病，但是，是一種隱性基因遺傳。就是說當父母都是該病的孩子纔會得此病，如果你和你伴侶有一個是正常的人，就沒有可能引起下一代發生該疾病。
其次，該病分型有兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。鐮刀型貧血(Sickle Cell Anemia)和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。在遺傳學的角度上他們的基因已經分析的很清楚了，但是在治療的方面還沒有什麼好辦法。
所以，最好的辦法就是預防，避免伴侶間有該病基因的攜帶者(婚前檢查可以)，如果你非常愛他/她，那就看看盡量避免雙方都是攜帶者，如果有一方是正常的，你們的孩子就不會發病，只有當孩子將來碰到同樣攜帶者結婚後，孩子的下一代纔會發病。如果那樣，孩子的下一代發病機率大約是12分之一，有4分之一是輕度的。
如果檢查出αβ複合型地中海貧血，就需要按照醫囑進行治療，同時地中海貧血是由遺傳性的，所以夫妻雙方中一人有這樣的疾病，最好是建議不要孩子，如果想要生一個健康的寶貝，就需要效果的肽鏈檢測和基因分析。那麼對於只是輕微貧血的人來說，日常生活中，需要吃一些補血的食物。
