β地中海貧血指的是患者的身體，某些部位受到破壞的血紅蛋白病。這種症狀出現在兒童的人數比例比較大。但是兒童出現這種症狀的時候，並沒有什麼明顯的表現，並且發病年齡越早，越嚴重。那麼小編今天就給大家說說β地中海貧血的狀態。
β地中海貧血的狀態
患兒出生時無症狀，多於嬰兒期發病，生後3到6 個月內發病者佔50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3到4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。
伴骨骼改變，首先發生於掌骨，再至長骨、肋骨，最後爲顱骨，形成特殊面容：頭大、額部突起、兩顴略高、鼻樑低陷，眼距增寬，眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉着。食慾不振，生長髮育停滯，肝脾日漸腫大，以脾大明顯，可達盆腔。
患兒常併發支氣管炎或肺炎。併發含鐵血黃素沉着症時因過多的鐵沉着於心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多於5 歲前死亡。
怎麼預防β地中海貧血
治療原則 輕型地中海貧血不需治療;中間型α 地中海貧血應避免感染和用過氧化性藥物，中度貧血伴脾腫大者可做切脾手術。中間型β 地中海貧血一般不輸血，但遇感染，應激，手術等情況下，可適當予濃縮紅細胞輸注。
重型β 地中海貧血，高量輸血聯合除鐵治療是基本的治療措施;造血幹細胞移植(包括骨髓、外周血、臍血)是根治本病的惟一臨牀方法，有條件者應爭取儘早行根治手術。
現在大家已經瞭解了，β地中海貧血的狀態到底是什麼情況。那麼小編想提醒大家的是，孕媽媽在懷孕的時候，一定要及時做好檢查，不要當寶寶在出現問題的時候，才進行治療。那麼小編就希望大家，在平時的時候多家注意了。
