地中海貧血患者會很根據病情的嚴重情況。患者感受到的的身體上的疼痛是有所不同的。治療疾病也會給家庭帶來沉重的心理和金錢的負擔。我們可以通過地中海貧血基因檢測，去身體狀況進行一定的瞭解。只有積極面對，才能更好地解決眼前的困境。下面我們一起了解下地中海貧血基因檢測結果怎麼看。
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，若有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下：
1、血常規
主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)，各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險，不能作爲診斷標準。
2、血紅蛋白電泳
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑑別。
3、肽鏈檢測
臨牀上主要用於輕型α地貧的診斷。正常爲陰性，肽鏈陽性可明確診斷爲輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
檢查是一種對自己負責任的表現，通過準確的檢查報告，我們可以很好地瞭解自己的身體狀況，畢竟預防性的檢查總比惡化後的症狀要好得多。所以，小編在這裏想要跟大家說的是，不要諱疾忌醫，相信科學的治療。希望以上的內容能夠幫助到大家解開疑惑。謝謝瀏覽。
