地中海貧血基因檢測結果

地中海貧血也稱爲海洋性貧血，是死亡率極高的一種疾病。這一疾病多發於新生兒，因此可以說是胎兒殺手。而許多胎兒在出生前都會進行地中海貧血的基因檢測，用來查看胎兒是否患有地中海貧血。那麼關於地中海貧血的基因檢測結果，大家有所瞭解嗎？

地中海貧血基因檢測結果

地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分爲α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。小細胞低色素性貧血主要考慮是缺鐵性貧血或地中海型貧血。缺鐵性貧血較常見，一般可以試着服用一些鐵劑，如力蜚能膠囊，如果有效的話，則多考慮是缺鐵性貧血。如果沒有效果就要考慮是地中海貧血，進行基因檢測。

孕婦地中海貧血應對措施

孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。因爲這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。

關於地中海貧血，相信不少孕媽媽們都談之色變，因爲這一疾病不僅難以治癒而且具有遺傳性，可以說是可怕的健康殺手。對於患有這種疾病的人來說，積極採取治療纔是最正確的方式，切忌盲目相信民間偏方，還是要以醫生的醫囑爲準。