地中海貧血是罕見的貧血症，具有一定的遺傳性。多發於南方的一些居民，給當地人們帶來生活上的困擾，對繁衍後代有着侷限性。這種疾病不易治癒，相信很多人不是很瞭解這一病症，那麼接下來就介紹下地中海貧血b基因缺失。
地中海貧血b基因缺失
缺鐵性貧血，是指機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏從而引起的貧血。當鐵鐵量增加而鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多均可引起缺鐵性貧血。
地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。
地中海貧血和普通貧血的區別
貧血是指全身循環血液中紅細胞總量減少至正常值以下。但由於全身循環血液中紅細胞總量的測定技術比較複雜，所以臨牀上一般指外周血中血紅蛋白的濃度低於患者同年齡組、同性別和同地區的正常標準。
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大多表現爲慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區發病率較高，在北方較爲少見。
地中海貧血b基因缺失，患上這種貧血症的人羣的父母往往也會或輕或重的貧血現象，所以導致後代也會貧血，並承擔着隔輩遺傳的風險。建議有病史的男女想要孩子的話，最好提前告知醫生，好做出相應的治療措施。
