霍奇金淋巴瘤任何年齡都可能發生，尤其是青年人比較常見。病變主要發生在淋巴結，早期會有可能恢復。晚期可發生血行播散，消化道等部位，還可能引發一系列的併發症。本文爲您詳細介紹。
霍奇金淋巴瘤可能併發那些疾病：
1、骨受累可產生疼痛並有椎骨成骨細胞病損("象牙"椎骨);罕見的是溶骨性病變伴有壓縮性骨折。
2、由於腫塊而致的肝內外膽管堵塞可發生黃疸。
3、骨盆或腹股溝淋巴阻塞可引起下肢水腫。
4、氣管支氣管受壓能發生嚴重的呼吸困難和喘鳴.肺實質的浸潤可似肺葉硬化或支氣管肺炎,並可引起空洞或肺膿腫。
霍奇金淋巴瘤分爲結節性淋巴細胞爲主型(nodular lymphocyte-predominant，NLPHL)和經典型霍奇金淋巴瘤(classical HL)。結節性淋巴細胞爲主型組織學表現多呈結節性生長方式，背景多爲淋巴細胞及上皮樣組織細胞，典型的RS細胞罕見，大多數爲變異的淋巴細胞和組織細胞稱L/H(lymphocytic/ histocytic)細胞，細胞核呈多形性有空泡，核仁小，近核周，似“爆玉米花樣”，故又稱爆玉米花(popcorn)細胞，L/H細胞表達B細胞相關抗原(CD19、CD20、CD22、CD79a)陽性，上皮細胞膜抗原(EMA)陽性而CD15及CD30均陰性。
臨牀多表現頸部侷限性病變，局部治 療療效好，預後好。經典型霍奇金淋巴瘤又分爲結節硬化型(nodular sclerosis)、富於淋巴細胞經典型霍奇金淋巴瘤(lymphocyte-rich classical HL)、混合細胞型(mixed cellularity HL)和淋巴細胞消減型(lymphocyte depletion HL)4個亞型。
這其中在我國混合細胞型最常見，結節硬化型次之，淋巴細胞消減型最少見，淋巴細胞爲主型較易向其他各型轉化。組織學亞型是決定患者臨牀表 現、預後和選擇治療方案的主要因素。
霍奇金淋巴瘤可能併發那些疾病?霍奇金病本身，或由於用化療皆可引致細胞免疫功能低下，此類病兒很易發生繼發感染，約有1/3病兒出現帶狀皰疹，並可擴散侵犯肺組織。隱球菌、組織胸漿菌和白色念珠菌等黴菌感染也是常見的併發症，且病竈比較廣泛。
對於年長兒持續性無原因的頸淋巴結腫大，應懷疑本病，因爲此年齡組的病人，由於上呼吸道炎症而引起的頸淋巴結腫大的已較少見。其他部位找不到原因的慢性淋巴結腫大亦應想到此病。應詳細詢問病史和做全面的體格檢查。最後確診要靠淋巴結的病理檢查，應取較大的整個淋巴結做病理檢查。穿刺吸取淋巴組織，因取材太少，多不可靠。
以上關於就是霍奇金淋巴瘤的危害詳細的介紹，對待疾病，我們一定要注意早發現早治療。保持均衡飲食，良好的生活飲食習慣，定期常規的體檢，提高治癒率
