脊髓性肌肉萎縮症是一種染色體隱性遺傳病，這種疾病主要分爲嚴重嬰兒型，遲發嬰兒型，少年型三種類型，患病後會導致肌肉萎縮無力，嚴重時會讓患者因爲呼吸肌麻痹而死亡，死亡率比較高。
如果出現了肌肉組織鬆弛，肌肉無力，甚至無法完成最基本的協調運動時，要警惕是否出現了脊髓性肌肉萎縮症，在臨牀上這種疾病並不少見，但是許多人對這種疾病並不太瞭解，那麼，什麼是脊髓性肌肉萎縮症呢？應該怎麼護理呢？
一、什麼是脊髓性肌肉萎縮症
這是一種染色體隱性遺傳疾病，主要是因爲脊髓前角細胞的運動神經元出現了變性，導致肌肉出現了進行性萎縮無力，這種疾病嚴重時會讓患者呼吸衰竭而死亡，是遺傳病中死亡率比較高的一種疾病。
二、脊髓性肌肉萎縮症的類型
1.嚴重嬰兒型
這種類型的肌肉萎縮病，一般會在出生後6個月以內發病，嚴重的患兒一出生就會有明顯的症狀，患兒常常會表現出來四肢無力，餵養困難，嚴重時患兒在兩歲以前會死亡。
2.遲發嬰兒型
這種類型的肌肉萎縮一般會在出生6個月到1歲半以後發病，這種患兒可以獨坐，但是不可以獨立行走，一般能生存到10~20歲，最終會因爲呼吸肌麻痹而死亡。
3.少年型
這種類型的肌肉萎縮會在兩歲以後發病，隨着病情的加重，會出現全身性的肌無力，30歲以前可以獨立行走，30歲以後一般就會失去獨立站立的能力，最終也會因爲呼吸肌麻痹或者全身器官的衰竭而死亡。
三、脊髓性肌肉萎縮症的護理方法
1.保持樂觀的情緒
如果總是煩躁不安，過於悲觀的時候會導致大腦皮質興奮和抑制的平衡失調，這也會導致肌肉萎縮病情快速發展，所以想要緩解病情，平時一定要注意適度的放鬆，保持情緒的樂觀愉快。
2.飲食結構合理
出現這種疾病後，患者要注意適當的多補充一些高蛋白、高能量的食物，可以增強肌力，還可以增長肌肉，對病情的緩解有好處。
3.勞逸結合
出現這種疾病時，嚴禁強進行強行性的功能鍛鍊，否則會影響肌肉細胞的再生和修復，讓病情更加嚴重。
