每一個健康的準媽媽都可能會患上唐氏兒，這也就是爲什麼每一個孕婦都需要做唐氏篩查的原因。如果唐氏篩查出現高危風險，那就需要我們進一步做dna檢測了。可是很多媽媽都搞不清楚，這兩種檢查有什麼區別。接下來，我們來看下唐氏篩查無創dna檢測區別吧。
作爲目前使用最廣泛的唐氏綜合徵產前篩查手段，唐氏篩查主要利用血清生化值計算胎兒患21-三體、18-三體和神經管畸形的風險值，在國內檢出率大約60%。無創DNA產前檢測主要針對的孕婦人羣之一，就是“唐篩高危”孕婦。因爲經過羊水穿刺確診後的唐篩高風險孕婦，一般僅有5%-10%顯示爲真陽性，意味着其餘90%-95%的唐篩高風險孕婦承擔心理和經濟的雙重負擔。無創DNA產前檢測和唐氏篩查相比，具有以下優勢：
1、檢驗結果更準確。基於新一代高通量測序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病，無創DNA產前檢測準確率據可達90%以上，大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來後續創傷的風險。
2、檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。
3、篩查孕周範圍更廣。早孕期唐篩適合孕周爲11-13周，中孕期唐篩爲15-20周，而無創產前基因診斷適合孕周持續時間能直至孕（22周+6天）。
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