衆所周知，孕婦在懷孕期間是需要做唐篩檢查的，可以較爲準確的判斷是胎兒是否存在染色體異常的情況，如果檢查結果顯示高風險，很可能需要做進一步的檢查，比如做無創dna。那麼，無創dna需要做什麼檢查呢？
無創dna需要從母體中抽取一些血液來做檢查的，因爲母體的血液裏面含有一些胎兒的細胞。通過無創dna檢查，可以排除胎兒患有18三體、21三體、13三體的可能性，其準確率是非常高的。
衆所周知，想要排除上面這三種染色體異常的主要檢查手段是唐氏篩查，但對於年齡超過35歲或者唐篩結果顯示臨界風險以及高風險的孕婦而言，往往需要做進一步的檢查，而無創dna就是進一步排除這三類染色體畸形的檢查方式之一。
無創dna相對於羊水穿刺而言是無創的，檢查方法也簡單，只需要抽血即可。但是這種方法只能作爲篩查手段，用來判斷胎兒患有上述染色體畸形的風險性，並不能確診胎兒是否有上述染色體疾病。如果想要得到更爲準確的結果，不妨選擇做羊水穿刺，可以瞭解胎兒染色體的具體情況。
