胎兒多囊腎是一種先天畸形的腎臟。這種腎臟如果再出現了發育不良，那麼就說明胎兒的腎臟出現了問題，需要及時採取措施來進行檢查，確定是不是可以省下來，確定寶寶生下來之後，是否可以正常生活。那麼，胎兒多囊性發育不良到底是怎麼回事？
一、胎兒多囊性腎發育不良是怎麼回事？
多囊性腎發育不良較多爲單側，而且多爲偶發，一般跟遺傳無關。患有多囊性腎發育不良的患兒出生後患腎會不可避免地萎縮，但對側腎正常，因此患兒的發育不會受影響。也就是說，孩子出生後除了只有一個有功能的腎之外，其他不會有異常。關於複查，普通二維超聲複查即可。關注點有兩個，分別是對側腎是否確定正常，患側腎的囊腫大小。如果到出生時最大的囊腫不超過3cm，可不予處理，多數在出生後數年內患側腎會萎縮至沒有痕跡。一個腎對人體來說足夠用了。
二、多囊性發育不良腎與多囊腎的超聲鑑別
多囊性發育不良腎是臨牀並不常見的腎臟發育異常，然因其多囊的聲像表現在超聲診斷中常被誤做多囊腎。
多囊性發育不良腎屬非遺傳性腎發育異常，極大多數發生於一側腎臟,亦可節段性發生於融合腎和重複腎的上組集合系統。並常可伴發其它泌尿系發育異常。國外文獻報道，約20~50%病例的對側腎臟可發生膀胱輸尿管返流、重複腎、腎盂輸尿管連接處梗阻和原發性巨輸尿管等發育異常。
MCDK的病因爲胎兒發育的早期，腎盂、漏斗部或輸尿管閉鎖或嚴重狹窄，導致同側後腎退化，實質喪失。由於腎實質喪失，囊泡內液體不再得到補充，囊泡或可由於其中液體吸收而縮小、消失，因各囊泡含液量及其吸收程度不同，患腎內囊泡大小、數量可各不相同。所以MCDK其本質實爲“毀損腎”。
與MCDK不同，多囊腎則爲常染色體遺傳性疾病，因遺傳方式的不同又可分爲常染色體隱性遺傳性多囊腎病即所謂的“嬰兒型多囊腎”和常染色體顯性遺傳性多囊腎病即所謂的“成人型多囊腎”。兩者病變均爲雙側性，雖ARPKD兩側腎臟病變較均一，而ADPKD兩側腎臟病變程度可不一，但病變一定累及雙腎。
多囊腎因染色體異常還可累及泌尿系外的臟器，ARPKD常伴肝纖維化、膽總管擴張; ADPKD常伴肝囊腫，還可有胰、肺、卵巢、睾丸囊腫發生。且ADPKD 通常都有家族史。
本文詳細介紹了多囊性發育不良腎與多囊腎之間的區別。如果你的寶寶經過檢查確診是出現了多囊性發育不良腎，那麼你也沒有必要過分緊張，因爲這種情況大多數都是可以在生育之後正常生活和工作的，不算是什麼大不了的問題哦。
